7-Fluor-4-hydroxy-cinnolin | 1008-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Fluor-4-hydroxy-cinnolin
• 英文别名: 7-Fluorocinnolin-4(1H)-one；7-fluoro-1H-cinnolin-4-one
• CAS: 1008-37-3
• 化学式: C₈H₅FN₂O
• 分子量: 164.139
• InChiKey: DURMPCDTEFYBQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Fluor-4-hydroxy-cinnolin 在 sodium acetate 、 一氯化碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-fluoro-3-iodo-cinnoline-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2024152993A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-difluorophenylglyoxal 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-Fluor-4-hydroxy-cinnolin
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL CINNOLINIUM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HERBICIDES À BASE DE CINNOLINIUM

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为杀虫剂特别是除草剂是有用的。

  公开号：

  WO2020127168A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP2085398A1

  公开（公告）日：2009-08-05

  The invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives of Formula I wherein R1 represents chloro or bromo; A represents as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及以下式子的吡唑嘧啶衍生物（I）： 其中R1代表氯或溴； A代表 以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法。本发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICINE
  申请人：Henrich Markus

  公开号：US20110003820A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及吡唑并嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。
• 6-halo-pyrazolo[1,5-a]pyridines, a process for their preparation and their use as metabotropic glutamate receptor (mGluR) modulators
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP2090576A1

  公开（公告）日：2009-08-19

  The invention relates to 6-halo-pyrazolo[1,5-a]pyridines of formula (I) as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders. wherein A represents -NR3R4 with R3 and R4 as described herein.

  本发明涉及式（I）的6-卤代吡唑并[1,5-a]吡啶以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。 其中，A表示-NR3R4，其中R3和R4如本文所述。
• HERBICIDAL CINNOLINIUM COMPOUNDS
  申请人：Syngenta Crop Protection AG

  公开号：EP3898594A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICINE<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES, LEUR MÉTHODE DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2009095254A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives of Formula (I) wherein R1 represents chloro or bromo; A represents (a); (b); (c); (d); or (e), as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.