4-氨基甲基-吡咯烷-2-酮盐酸盐 | 676627-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 4-氨基甲基-吡咯烷-2-酮盐酸盐
• 中文别名: 4-(氨基甲基)-2-吡咯烷酮；4-氨基甲基-吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 4-(aminomethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 676627-00-2
• 化学式: C₅H₁₀N₂O
• 分子量: 114.147
• InChiKey: TXFBWVRKVAEOPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基甲基-吡咯烷-2-酮盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 PS-carbodiimide 、 HOAt 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(5-oxo-pyrrolidin-3-ylmethyl)-6-(2,4-dichloro-phenylamino)-4-trifluoromethyl-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES DE PYRIDINE MODULATEURS DU RECEPTEUR CB2

  摘要：

  本发明涉及新型吡啶衍生物，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗疾病，特别是由大麻素受体活性增加或减少直接或间接引起的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2004029026A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二硝基联苯基-2,4'-二醇 在 氨 、 sodium 、 乙醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-氨基甲基-吡咯烷-2-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION OF CB2 MODULATORS AND PDE4 INHIBITORS FOR USE IN MEDICINE
  [FR] COMBINAISON DE MODULATEURS DU CB2 ET D'INHIBITEURS DE LA PDE4 UTILISEE EN MEDECINE

  摘要：

  一种或多种CB2调节剂的组合，例如式(I)、(II)和(III)的化合物；以及一种或多种PDE4抑制剂对于治疗由CB2受体活性介导的疾病或由PDE4介导的疾病，如免疫紊乱、炎症性疾病、疼痛、类风湿等症状是有用的。

  公开号：

  WO2005074939A1

文献信息

• Chan–Evans–Lam Amination of Boronic Acid Pinacol (BPin) Esters: Overcoming the Aryl Amine Problem
  作者：Julien C. Vantourout、Robert P. Law、Albert Isidro-Llobet、Stephen J. Atkinson、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00466

  日期：2016.5.6

  The Chan–Evans–Lam reaction is a valuable C–N bond forming process. However, aryl boronic acid pinacol (BPin) ester reagents can be difficult coupling partners that often deliver low yields, in particular in reactions with aryl amines. Herein, we report effective reaction conditions for the Chan–Evans–Lam amination of aryl BPin with alkyl and aryl amines. A mixed MeCN/EtOH solvent system was found

  Chan–Evans–Lam反应是有价值的C–N键形成过程。但是，芳基硼酸频哪醇（BPin）酯试剂可能很难成为偶合剂，常常导致收率低，特别是在与芳基胺反应时。在此，我们报告了烷基-芳基胺与芳基BPin的Chan-Evans-Lam胺化反应的有效反应条件。发现混合的MeCN / EtOH溶剂系统可以使用芳基胺形成有效的C–N键，而烷基胺的偶联则不需要EtOH。
• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252859A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides at least one compound, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of formula (I), deuterated derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of making and using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  本公开提供了至少一种化合物、重氢化衍生物或药用可接受的盐，选自公式(I)化合物、其重氢化衍生物以及任何前述物质的药用可接受的盐，包含同一的组成物，以及制造和使用同一的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。
• [EN] TARGETED BIFUNCTIONAL DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS CIBLÉS
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2021072269A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention provides, in one aspect, bifunctional compounds that can be used to promote or enhance degradation of certain circulating proteins. In another aspect, the present invention provides bifunctional compounds that can be used to promote or enhance degradation of certain autoantibodies. In certain embodiments, treatment or management of a disease and/or disorder requires degradation, removal, or reduction in concentration of the circulating protein or the autoantibody in the subject. Thus, in certain embodiments, administration of a compound of the invention to the subject removes or reduces the circulation concentration of the circulating protein or the autoantibody, thus treating, ameliorating, or preventing the disease and/or disorder. In certain embodiments, the circulating protein is TNF.

  本发明在一个方面提供了可以用来促进或增强降解某些循环蛋白的双功能化合物。在另一个方面，本发明提供了可以用来促进或增强降解某些自身抗体的双功能化合物。在某些实施方式中，治疗或管理疾病和/或疾病需要降解、去除或减少受试者体内循环蛋白或自身抗体的浓度。因此，在某些实施方式中，将本发明的化合物给予受试者可去除或减少循环蛋白或自身抗体的循环浓度，从而治疗、改善或预防疾病和/或疾病。在某些实施方式中，循环蛋白是TNF。
• [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022132200A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to compounds that inhibit at least one of KRas G12A, KRas G12C, KRas G12D, KRas G12R, KRas G12S, KRas G12V, KRas G13D and KRas Q61H, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。
• Identification of Novel Potent NSD2-PWWP1 Ligands Using Structure-Based Design and Computational Approaches
  作者：Luca Carlino、Peter C. Astles、Bryony Ackroyd、Afshan Ahmed、Christina Chan、Gavin W. Collie、Ian L. Dale、Daniel H. O’Donovan、Caroline Fawcett、Paolo di Fruscia、Andrea Gohlke、Xiaoxiao Guo、Jessie Hao-Ru Hsu、Bethany Kaplan、Alexander G. Milbradt、Sarah Northall、Dušan Petrović、Emma L. Rivers、Elizabeth Underwood、Alice Webb

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00215

  日期：2024.6.13

  multidomain protein that carries histone writing and histone reading functions. To date, identifying inhibitors of the enzymatic activity of NSD2 has proven challenging in terms of potency and SET domain selectivity. Inhibition of the NSD2-PWWP1 domain using small molecules has been considered as an alternative approach to reduce NSD2-unregulated activity. In this article, we present novel computational chemistry

  组蛋白甲基转移酶核受体结合 SET 结构域 2 (NSD2) 的失调与多种血液和实体恶性肿瘤有关。 NSD2 是一种大型多结构域蛋白，具有组蛋白写入和组蛋白读取功能。迄今为止，鉴定 NSD2 酶活性抑制剂在效力和 SET 结构域选择性方面具有挑战性。使用小分子抑制 NSD2-PWWP1 结构域被认为是减少 NSD2 不受调控的活性的替代方法。在本文中，我们提出了新颖的计算化学方法，包括与机器学习 (FEP/ML) 模型耦合的自由能扰动以及虚拟筛选 (VS) 活动，以识别高亲和力 NSD2 PWWP1 结合物。通过这些活动，我们确定了迄今为止文献中报道的最有效的 NSD2-PWWP1 结合剂：化合物34 (pIC 50 = 8.2)。本文鉴定的化合物代表了研究 PWWP1 结构域抑制人 NSD2 的作用的有用工具。