(+/-)-(2-aminoethyl)phenylphosphine | 15916-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-(2-aminoethyl)phenylphosphine
• 英文别名: (2-aminoethyl)-phenylphosphine；(2-aminoethyl)phenylphosphine；2-(phenylphosphino)ethylamine；2-phenylphosphanylethylamine；2-Aminoethyl-phenylphosphin；2-phenylphosphanyl-ethylamine；2-phenylphosphanylethanamine
• CAS: 15916-56-0
• 化学式: C₈H₁₂NP
• 分子量: 153.164
• InChiKey: MGCQGVNQWHFDNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.0±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(2-aminoethyl)phenylphosphine 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 Li-<β-amino-ethyl>-phenyl-phosphid
  参考文献：
  名称：

  Issleib,K.; Oehme,H., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 2685 - 2693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Natrium-phenylphosphid 、 2-氯乙胺 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (+/-)-(2-aminoethyl)phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  3-Phenylphosphaprolines –杂环α-膦酰基氨基酸的合成，结构和性质

  摘要：

  摘要通过2-苯膦基乙胺1a，b与等摩尔量的乙醛酸水合物（GAH）或丙酮酸在乙醚或1,4-中的环缩合反应合成了脯氨酸五元环中含有三价磷的“苯基磷脯氨酸”。二恶烷。反应监测显示无环中间体的初步形成，然后迅速（或更少）（1a）或更少（1b）快速转化为膦酰基氨基酸顺/反-2a，b或顺/反-4a，b。当使用过量的GAH时，会形成乙基乙基on双（乙醇酸）铵杂质，例如3b。苯甲酸通过无环前体5a和6a将1a转化为杂环产物顺式/反式7a的过程非常缓慢，而将1,4-二恶烷中的混合物加热则脱羧成顺式/反式8a。所有新化合物的结构和非对映异构体比率均通过1 H，31 P和13 C溶液NMR光谱确定。2a的顺/反比取决于合成途径，即将膦酰基乙胺1a添加到GAH（酸性介质）或GAH添加到1a（碱性介质）。此外，该比率在2a的CD 3 OD溶液或甲醇溶液中存储期间变化缓慢，这表明开环闭环反应和动力学稳定性均低于脯氨酸

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.04.014

文献信息

• Preparation and Stereochemistry of Cobalt(III) Complexes Containing 3,6-Diphenyl-3,6-diphosphaoctane-1,8-diamine or (2<i>S</i>,9<i>S</i>)-4,7-Diphenyl-4,7-diphosphadecane-2,9-diamine, NH₂CHRCH₂P(C₆H₅)CH₂CH₂P(C₆H₅)CH₂CHRNH₂(R=H, CH₃)
  作者：Masamichi Atoh、Hirofumi Sugiura、Yoji Seki、Kazuo Kashiwabara、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.60.1699

  日期：1987.5

  Nine new cobalt(III) complexes containing 3,6-diphenyl-3,6-diphosphaoctane-1,8-diamine (NPPN), trans-[CoCl2(rac(P)-NPPN)]+, cisα-[Co(L)(rac(P)-NPPN)]n+ (L=en, n=3; L=acac, n=2) and Δ- and Λ-cisα-[Co(L′)(rac(P)-NPPN)]n+ (L′=R-pn, n=3; L′=S-ala or S-pro, n=2), and five new cobalt(III) complexes containing (2S,9S)-4,7-diphenyl-4,7-diphosphadecane-2,9-diamine (SS(C)-NPPN), Δ- and Λ-cisα-[Co(L)(rac(P)SS(C)-NPPN)]n+

  九种新的钴 (III) 配合物，包含 3,6-diphenyl-3,6-diphosphaoctane-1,8-diamine (NPPN), trans-[CoCl2(rac(P)-NPPN)]+, cisα-[Co(L) )(rac(P)-NPPN)]n+(L=en，n=3；L=acac，n=2)和Δ-和Λ-顺α-[Co(L')(rac(P)-NPPN) ]n+ (L'=R-PN, n=3; L'=S-ala or S-pro, n=2), 以及含有 (2S,9S)-4,7-diphenyl 的五种新型钴 (III) 配合物-4,7-diphosphadecane-2,9-diamine (SS(C)-NPPN), Δ- 和 Λ-cisα-[Co(L)(rac(P)SS(C)-NPPN)]n+ (L= en, n=3; L=acac, n=2) 和 Δ-cisβ-[Co(acac)(meso(P)
• Synthesis of bis[palladium(ii)] and bis[platinum(ii)] complexes containing chiral, linear quadridentate ligands with a P2N2 donor set
  作者：Justine Bennett、A. David Rae、Geoffrey Salem、Natalie C. Ward、Paul Waring、Kerri Wells、Anthony C. Willis

  DOI：10.1039/b106861j

  日期：——

  A number of bis[palladium(II)] and bis[platinum(II)] complexes of the type [(MCl2)2(μ-quadridentate)] [where M = Pd(II) or Pt(II)] and [(PtClMe)2(μ-quadridentate)] have been prepared containing the linear quadridentate NPPN ligands 1,3-bis[(2-aminophenyl)phenylphosphino]propane, 1; 1,4-bis[(2-aminophenyl)phenylphosphino]butane, 2; 1,5-bis[(2-aminophenyl)phenylphosphino]pentane, 3 [Pd(II) only]; 1,

  [[MCl 2）2（μ-四齿）]类型的许多双[钯（II）]和双[铂（II）]络合物[其中M = Pd（II）或Pt（II）]和[ （PtClMe）2（μ-四齿）]已经制备含有线性四齿配体NPPN 1,3-双[（2-氨基苯基）苯基膦基]丙烷，1 ; 1,4-双[（2-氨基苯基）苯基膦基]丁烷，2 ; 1,5-双[（2-氨基苯基）苯基膦基]戊烷，3 [仅Pd（II）]；1,6-双[（2-氨基苯基）苯基膦基]己烷，4 ; 1,3-双[（2-氨基乙基）苯基膦基]丙烷5; 以及相关的PNNP配体1，3-双[（2-二苯基膦基苯基）氨基]丙烷，6；和1，2-双[（2-二苯基膦基苯基）氨基]乙烷，7 [仅Pt（II）]。外消旋的分离和内消旋线性四齿NPPN配体的非对映体和（的分辨率- [R P *，- [R P *） - 1已经实现通过由一对双的分步结晶分离[钯（II含有）]配合物各自的配体和正金属化的N
• Preparation of a cyclic trimer with a Ni3P3 core: aggregation and conformation driven by steric demand †
  作者：Gunter Scherhag、Mark D. Spicer

  DOI：10.1039/b001098g

  日期：——

  Reaction of the secondary phosphine tridentate Schiff’s base ligand o-C6H4(OH)(CHNCH2}2PHPh) with nickel chloride results in double deprotonation of the ligand and formation of a highly unusual trimeric structure; the cyclic Ni3P3 core adopts a distorted boat conformation in which phosphide donors bridge between the metal centres in preference to phenolate.

  仲膦三叉席夫碱配体 o-C6H4(OH)(CHNCH2}2PHPh)与氯化镍反应后，配体发生双去质子化，并形成一种极不寻常的三聚体结构；环状 Ni3P3 核心采用扭曲的船形构象，其中金属中心之间的磷化物供体桥接，而不是苯酚。
• Preparation and Characterization of Cobalt(III) Complexes Containing 3,7-Diphenyl-3,7-diphosphanonane-1,9-diamine, NH₂CH₂CH₂P(C₆H₅)CH₂CH₂CH₂P(C₆H₅)CH₂CH₂NH₂
  作者：Minho Jung、Masamichi Atoh、Kazuo Kashiwabara、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.63.2051

  日期：1990.7

  cisα-[Co(L)(rac(P)-232NPPN)]n+ (L=2,4-pentanedionate (acac) and oxalate(ox) ions, and ethylenediamine(en)), cisβ-[Co(L)(rac(P)-or meso(P)-232NPPN)]n+ (L=acac and ox) and cisα-[Co(acac)(rac(P)-222NPPN)]2+ and cisβ-[Co(acac) (meso(P)-222NPPN)]2+ were prepared and characterized by 1H and 13C NMR,. and absorption spectra, where rac(P)-and meso(P)-232NPPN and -222NPPN denote recemic(P)-and meso(P)-NH2C

  新的钴 (III) 与标题配体及其类似物 cisα-[Co(L)(rac(P)-232NPPN)]n+（L=2,4-戊二酸（acac）和草酸（ox）离子）络合物，以及乙二胺(en))、顺式β-[Co(L)(rac(P)-或meso(P)-232NPPN)]n+（L=acac和ox）和顺α-[Co(acac)(rac(P)-制备了 222NPPN)]2+ 和顺式β-[Co(acac) (meso(P)-222NPPN)]2+ 并通过 1H 和 13C NMR 进行表征。和吸收光谱，其中 rac(P)-和 meso(P)-232NPPN 和 -222NPPN 表示 recemic(P)-和 meso(P)-NH2 P(C6H5)(CH2)nP( ) NH2，n=3 和 2 ， 分别。除 en 络合物外的所有顺α异构体在室温下与浓盐酸反应生成相应的顺α-二氯络合物。对于
• α-Phosphino Amino Acids: Synthesis, Structure, and Reactivity of Phosphaprolines
  作者：Joachim Heinicke、Kaleswara R. Basvani、Peter G. Jones

  DOI：10.1080/10426507.2010.515956

  日期：2011.3.31

  to hydrolysis. Routes to heterocyclic α-phosphino amino acids were therefore investigated. The more stable phenylphosphaproline and some N- or C2-substituted derivatives thereof were synthesized from 2-phenylphosphino-ethylamines and α-ketocarboxylic acids. With Ni(COD)2 they form greenish yellow complex solutions that in the presence of NaH generate ethylene oligomerization catalysts.

  摘要 线性膦甘氨酸被证明对水解敏感。因此研究了杂环α-膦基氨基酸的途径。更稳定的苯基膦脯氨酸及其一些 N 或 C2 取代的衍生物是由 2-苯基膦基乙胺和 α-酮羧酸合成的。它们与 Ni(COD)2 形成黄绿色络合物溶液，在 NaH 存在下生成乙烯低聚催化剂。