3-phenyl-N-(pyridin-3-yl)propynamide | 37469-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-phenyl-N-(pyridin-3-yl)propynamide
• 英文别名: 3-phenyl-N-pyridin-3-ylprop-2-ynamide
• CAS: 37469-38-8
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: SDSVMCMUGGDNTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-N-(pyridin-3-yl)propynamide 在 sodium sulfide 、 1,10-菲罗啉 、 碘 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以18%的产率得到5-phenyl-2-(pyridin-3-yl)isothiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的丙酰胺与硫化钠的硫代环化反应合成异噻唑-3-酮

  摘要：

  开发了一种用硫化钠铜催化的丙酰胺酰胺硫代环化反应的方法，用于合成异噻唑-3-酮。该反应涉及亲核加成和分子内交叉脱氢偶联反应。硫代环化的特点是使用廉价且无味的硫源，并易于制备具有出色的官能团耐受性的丙酰胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801579
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-phenyl-N-(pyridin-3-yl)propynamide
  参考文献：
  名称：

  2,5-Diarylisothiazolone: novel inhibitors of cytokine-induced cartilage destruction

  摘要：

  A series of 2,5-diarylisothiazolones is reported that inhibit the IL-lp-induced breakdown of bovine nasal septum cartilage in an organ culture assay. The synthesis and preliminary SAR of these compounds are described. These compounds represent a novel, nonpeptide lead series approach to the mediation of the chronic cartilage breakdown associated with arthritic disease. These compounds are relatively resistant to reductive metabolism by liver microsomal preparations and appear to inhibit cartilage breakdown by interfering with the proteolytic activation of matrix metalloproteinases. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00053-3

文献信息

• Transition-metal and base-free thioannulation of propynamides with sodium sulfide and dichloromethane for the selective synthesis of 1,3-thiazin-4-ones and thiazolidine-4-ones
  作者：Sui-Qian Wang、Xiao-Wei Yan、Bo-Lun Hu、Xing-Guo Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131021

  日期：2020.3

  A thioannulation of propynamides with sodium sulfide and CH2Cl2 in the absence of transition-metal and base has been established. This one-pot tandem reaction provides a facile and efficient method for the selective synthesis of 1,3-thiazide-4-ones or thiazolidine-4-ones through constructing both C–N and C–S bonds. The atom-economic reaction features mild conditions and good functional group tolerance

  已经建立了在不存在过渡金属和碱的情况下用硫化钠和CH 2 Cl 2进行丙炔酰胺的硫代环化反应。这一一锅串联反应为通过构建C–N和C–S键选择性合成1,3-噻嗪4-酮或噻唑烷4-酮提供了一种简便而有效的方法。原子经济反应具有温和的条件和良好的官能团耐受性，并使用廉价，安全和无味的硫源。
• 一种异噻唑-3-酮化合物的制备方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN110066254B

  公开（公告）日：2021-03-19

  本发明公开了一种异噻唑‑3‑酮化合物及其制备方法，包括以下步骤：以2‑丙炔酰胺衍生物为底物，通过在底物中加入硫源、催化剂、氧化剂以及配体硫化钠作为硫源，整个反应在溶剂中进行，于80‑100℃氮气保护下搅拌反应10‑14小时；反应结束后，过滤反应液，并用饱和氯化钠溶液将滤液萃取两次，反萃一次，分离所得有机相用无水硫酸钠进行干燥后，再次进行过滤，并将滤液用旋转蒸发仪除去溶剂获得剩余物，通过硅胶柱对剩余物进行柱层分离，并经洗脱液进行淋洗，收集含有目标产物的流出液，合并流出液并经过真空浓缩除去溶剂获得目标产物。本发明具有原料简单易得，制备工艺新颖、简单、污染少、耗能低、产率高的优点。