5-allyl-5-fluoro-pyrimidine-2,4,6-trione | 53162-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-allyl-5-fluoro-pyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 5-Fluoro-5-prop-2-enyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 53162-59-7
• 化学式: C₇H₇FN₂O₃
• 分子量: 186.143
• InChiKey: QMPWVLGUTPKSLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171 °C
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl 5,6-difluoropyrimidin-2-hydroxypyrimidin-4-yl ether 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BROOKE, G. M.;FERGUSON, J. A. K. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 3, 515-520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorobarbituric acid derivatives and their preparation
  申请人：Daikin Kogyo Co., Ltd.

  公开号：EP0052339A1

  公开（公告）日：1982-05-26

  A 5-fluorobarbituric acid derivative of the formula: wherein R" is a hydrogen atom or a C1-C10 hydrocarbon group has a physiological activity and can be prepared by reacting dialkyl 2-fluoro-2-substituted or unsubstituted-malonate of the formula: wherein R and R' are each a lower alkyl group and R" is as defined above, with urea in the presence of an alkali metal alkoxide.

  式中的 5-氟巴比妥酸衍生物具有生理活性： 式中 R "为氢原子或 C1-C10 烃基的 5-氟巴比妥酸衍生物具有生理活性，可通过使式中的 2-氟-2-取代或未取代丙二酸二烷基酯与尿素在碱金属烷氧化物存在下反应制备： 其中 R 和 R'均为低级烷基，R "如上定义，在碱金属烷氧化物存在下与尿素反应。
• Brooke, Gerald M.; Ferguson, J.A.K. Jamie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 515 - 520
  作者：Brooke, Gerald M.、Ferguson, J.A.K. Jamie

  DOI：——

  日期：——