2,3-bis(n-undecyl)-anthracene | 134589-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,3-bis(n-undecyl)-anthracene
• 英文别名: DDOA；2,3-Di(undecyl)anthracene
• CAS: 134589-28-9
• 化学式: C₃₆H₅₄
• 分子量: 486.825
• InChiKey: SCHWTDZSYJNBGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(n-undecyl)-anthracene 以 环己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以22%的产率得到(1R,2R,9S,10S)-5,6,13,14-tetra(undecyl)heptacyclo[8.6.6.62,9.03,8.011,16.017,22.023,28]octacosa-3(8),4,6,11(16),12,14,17,19,21,23,25,27-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  2,3-Di-n-undecylanthracene 和 2,3-Di-n-decyloxyanthracene (DDOA) - 关于自组装系统中芳香族底物和脂肪族链之间的连接环节

  摘要：

  与其双（氧杂）类似物 1 (DDOA) 相比，未发现碳氢化合物 11 与直链醇、烷烃、甲苯、乙腈和其他溶剂形成有机凝胶。尽管 1 的光反应性不遵循蒽衍生物的通常行为，但在环己烷中照射的化合物 11 产生了两种预期的 [4+4] 环加合物 12 和 13（分别为反光二聚体和顺光二聚体）。这些事实表明，对于一些自组装系统，刚性核心和柔性链之间的连接环节的作用。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801156
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.5 g的产率得到2,3-bis(n-undecyl)-anthracene
  参考文献：
  名称：

  2,3-Di-n-undecylanthracene 和 2,3-Di-n-decyloxyanthracene (DDOA) - 关于自组装系统中芳香族底物和脂肪族链之间的连接环节

  摘要：

  与其双（氧杂）类似物 1 (DDOA) 相比，未发现碳氢化合物 11 与直链醇、烷烃、甲苯、乙腈和其他溶剂形成有机凝胶。尽管 1 的光反应性不遵循蒽衍生物的通常行为，但在环己烷中照射的化合物 11 产生了两种预期的 [4+4] 环加合物 12 和 13（分别为反光二聚体和顺光二聚体）。这些事实表明，对于一些自组装系统，刚性核心和柔性链之间的连接环节的作用。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801156

文献信息

• 2,3-Di-n-undecylanthracene and 2,3-Di-n-decyloxyanthracene (DDOA) - on the Connecting Link between the Aromatic Substrate and the Aliphatic Chain in Self-Assembling Systems
  作者：Henning Hopf、Helmut Greiving、Henri Bouas-Laurent、Jean-Pierre Desvergne

  DOI：10.1002/ejoc.200801156

  日期：——

  alkanes, toluene, acetonitrile and other solvents. Whereas the photoreactivity of 1 did not follow the usual behaviour of anthracene derivatives, compound 11, irradiated in cyclohexane, produced the two expected [4+4]cycloadducts 12 and 13 (anti and syn photodimers, respectively). These facts point to the role of the connecting link between the rigid core and the flexible chain for some self-assembled

  与其双（氧杂）类似物 1 (DDOA) 相比，未发现碳氢化合物 11 与直链醇、烷烃、甲苯、乙腈和其他溶剂形成有机凝胶。尽管 1 的光反应性不遵循蒽衍生物的通常行为，但在环己烷中照射的化合物 11 产生了两种预期的 [4+4] 环加合物 12 和 13（分别为反光二聚体和顺光二聚体）。这些事实表明，对于一些自组装系统，刚性核心和柔性链之间的连接环节的作用。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）