trichloro(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2',6',2''-terpyridin)ruthenium(III) | 115542-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trichloro(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2',6',2''-terpyridin)ruthenium(III)
• 英文别名: {(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2',2''-terpyridine)RuCl3}；[Ru(4,4,4-tri-tert-butyl-2,2:6,2-terpyridine)(4,4-dimethyl-2,2-dipyridyl)Cl₃]；RuCl₃(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine)；RuCl₃(tButpy)；Trichloro(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2',6',2''-terpyridin)-ruthenium(III)；[Ru(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3]
• CAS: 115542-47-7
• 化学式: C₂₇H₃₅Cl₃N₃Ru
• 分子量: 609.024
• InChiKey: RINKDXJBGRADAJ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloro(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2',6',2''-terpyridin)ruthenium(III) 、 N(1),N(2),N(3),N(4)-tetra(p-tolyl)oxalamidine 在 triethyl amine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到chloro(4,4',4''-tri-tert-butyl-terpyridine)(tetra(p-tolyl)oxalamidine)ruthenium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  铜 (I)、钯 (II) 和钌 (II) 的单核草脒配合物通过偶联阳离子/阴离子配位

  摘要：

  草脒 R1N = C (NHR2) -C (= NHR2) = NR1 (H2A: R1 = R2 = p-tolyl; H2B: R1 = R2 = mesityl) 与 [Cu (CH3CN) 4] (BF4) / PPh3 反应形成单核配合物 {[(Ph3P) 2Cu] AH2 (F4B)} (1) 和 {[(Ph3P) Cu] BH2 (F4B)} (2)。单晶的晶体结构分析表明，CuI 与 1,4-二氮杂二烯单元配位，而四氟硼酸盐通过氢键（“偶联阳离子/阴离子配位”）与 1,2-二胺单元结合。[(烯丙基) PdCl] 2 与H2A反应形成烯丙基配合物[(烯丙基) PdAH2 ... Cl2 (烯丙基) Pd] (3)。模拟连接4由H2B形成。在这些配合物中，(烯丙基) Pd + 片段与中性草脒配体的 1,4-二氮杂二烯部分配位，而阴离子 [烯丙基 PdCl2] - 通过氢键与相反的

  DOI：

  10.1002/zaac.200300181
• 作为产物：
  描述：

  ruthenium(III) chloride trihydrate 、 4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trichloro(4,4',4''-tri-tert-butyl-2,2',6',2''-terpyridin)ruthenium(III)
  参考文献：
  名称：

  钌多吡啶CO2还原催化剂的明智配体设计，可通过立体效应和电子效应提高反应性

  摘要：

  一系列的Ru II的结构设计的[Ru的多吡啶配合物II（R-TPY）（NN）（CH 3 CN）] 2+（R-TPY = 2,2'：6'，2'' -三联吡啶（R = H）或4,4'，4'-三叔丁基-2,2'：6'，2''-吡啶（R = t Bu）; NN = 2,2'-联吡啶带有甲基取代基已合成并分析了它们在用作CO 2还原为CO的电催化剂方面的能力。详细的电化学分析确定了联吡啶和三联吡啶配体在不同环位置的取代如何具有深电子性，甚至更重要的是，决定配合物反应性的空间效应。而给电子基团对位到杂原子表现出预期的电子效应，与超电势增加，在引入甲基的增加周转频率邻NN的位置强加严厉的位阻效应。两种络合物，[Ru II（tpy）（6-mbpy）（CH 3 CN）] 2+（反式-[ 3 ] 2+ ; 6-mbpy = 6-甲基-2,2'-联吡啶）和[Ru II（t Bu-tpy）（6-mbpy）（CH 3

  DOI：

  10.1002/chem.201601612

文献信息

• Synthesen und Strukturen von Bis(4,4′-t-butyl-2,2′-bipyridin)-Ruthenium(II)-Komplexen mit funktionellen Derivaten des Tetramethyl-bibenzimidazols
  作者：André Grüßing、Sven Rau、Sebastian Schebesta、Alexander Scholz、Helmar Görls、Dirk Walther

  DOI：10.1002/zaac.200700007

  日期：2007.6

  Syntheses and Structures of Bis(4,4′-t-butyl-2,2′-bipyridine) Ruthenium(II) Complexes with functional Derivatives of Tetramethyl-bibenzimidazole [(tbbpy)2RuCl2] reacts with dinitro-tetramethylbibenzimidazole (A) in DMF to form the complex [(tbbpy)2Ru(A)](PF6)2 (1a) (tbbpy: bis(4,4′-t-butyl)-2,2′bipyridine). Exchange of the two PF6− anions by a mixture of tetrafluor-terephthalat/tetrafluor-terephthalic

  双(4,4'-叔丁基-2,2'-联吡啶)钌(II)配合物与四甲基-联苯并咪唑的功能衍生物[(tbbpy)2RuCl2]在DMF中与二硝基-四甲基联苯并咪唑(A)反应的合成和结构形成复合物 [(tbbpy)2Ru(A)](PF6)2 (1a)（tbbpy：双（4,4'-叔丁基）-2,2'联吡啶）。通过四氟对苯二甲酸酯/四氟对苯二甲酸的混合物交换两个 PF6- 阴离子导致形成 1b，其中形成了扩展的氢键网络。根据1a和1b的1H NMR谱和X射线分析，联苯并咪唑配体的两个硝基彼此顺式位于配合物的外围。用 SnCl2/HCl 还原 1a 中的硝基会产生相应的二氨基络合物 2，这是进一步官能化反应的有用起始产物。通过 Sandmeyer 反应用溴化物或碘化物取代 2 中的两个氨基产生结晶复合物 [(tbbpy)2Ru(C)](PF6)2 和 [(tbbpy)2Ru(D)](PF6)2 (C: dibromo
• Mechanistic insights on the non-innocent role of electron donors: reversible photocapture of CO₂ by Ru^II-polypyridyl complexes
  作者：Nicolas Queyriaux、Wesley B. Swords、Hemlata Agarwala、Ben A. Johnson、Sascha Ott、Leif Hammarström

  DOI：10.1039/c9dt03461g

  日期：——

  The ability of [Ru^II(^tButpy)(dmbpy)(MeCN)]²⁺ (1-MeCN) to capture CO₂, with the assistance of triethanolamine (TEOA), has been assessed under photocatalytically-relevant conditions.

  [Ru^II(^tButpy)(dmbpy)(MeCN)]²⁺（1-MeCN）的能力，在三乙醇胺（TEOA）的协助下，在光催化相关条件下对CO₂进行捕获已经得到评估。
• Ruthenium(II) complexes containing the tridentate ligand 4,4′,4″-tri-tert-butyl-terpyridine: Synthesis and isomerisation study of trans-(trpy∗)RuCl2(L) [L = CO, PR3 P(OR)3]
  作者：Taibi Ben-Hadda、Chakour Mountassir、Hubert Le Bozec

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00045-t

  日期：1995.4

  Abstract The synthesis and characterisation of a series of (trpy∗)RuCl2(L) complexes [ where trpy ∗ = 4,4′,4″- tri-tert-butyl -2,2′-6′,2″- terpyridine and L = CO, PPh3, PMe3, PMe2Ph, P(OPh)3, P(OMe)3] are described together with a preliminary study of their trans → cis thermal and photochemical isomerisation.

  摘要一系列（trpy *）RuCl2（L）配合物的合成与表征[其中trpy * = 4,4′，4″-三叔丁基-2,2′-6′，2″-联吡啶和描述了L = CO，PPh3，PMe3，PMe2Ph，P（OPh）3，P（OMe）3]并对其反式→顺式热化学和光化学异构化进行了初步研究。
• Comparison of (triphenylphosphine)ruthenium complexes containing the 2,2′:6′,2′′-terpyridine (trpy) and 4,4′,4′′-tri-t-butyl-2,2′:6′,2′′-terpyridine (trpy*) ligands
  作者：Susan B Billings、Michael T Mock、Kevin Wiacek、Melinda B Turner、W.Scott Kassel、Kenneth J Takeuchi、Arnold L Rheingold、Walter J Boyko、Carol A Bessel

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00300-1

  日期：2003.11

  nium(II) complexes containing the 2,2′:6′,2′′-terpyridine (trpy) and 4,4′,4′′-tri-t-butyl-2,2′:6′,2′′-terpyridine (trpy*) ligands was conducted. Electronic spectra and electrochemical data readily differentiated the trans- and cis-[RuCl2(trpy or trpy*)(PPh3)] complexes. 1H, 13C and 31P NMR assignments were made for each of the isomers as well as the trans-[RuCl(trpy*)(PPh3)2](PF6) complex. Notably

  摘要比较了含有2,2'：6'，2''-吡啶（trpy）和4,4'，4''-三叔丁基-2,2'的（三苯基膦）钌（II）配合物进行了：6'，2''-吡啶（trpy *）配体。电子光谱和电化学数据可以轻松地区分反式和顺式[RuCl2（trpy或trpy *）（PPh3）]配合物。对每个异构体以及反式-[RuCl（trpy *）（PPh3）2]（PF6）配合物进行了1H，13C和31P NMR分配。值得注意的是，反式和顺式[RuCl2（trpy *）（PPh3）]配合物之间的31P化学位移差异不明显，发现1H NMR光谱是确定三苯基膦配体相对于吡啶基配体。X射线晶体结构分析证实了顺式[RuCl2（trpy *）（PPh3）]和反式[RuCl（trpy *）（PPh3）2] PF6配合物的结构。
• Self-assembled heterometallic complexes showing enhanced two-photon absorption and their distribution in living cells
  作者：Qin Jiang、Xinda Yang、Pan Xiang、Marta Dudek、Katarzyna Matczyszyn、Marek Samoc、Xiaohe Tian、Qiong Zhang、Yuhui Luo、Daqi Wang、Pengfei Shi

  DOI：10.1039/d0nj05219a

  日期：——

  Heterometallic complexes were prepared via self-assembly, showing enhanced TPA ability and preferable localization into lysosomes.

  通过自组装法制备了异金属配合物，表现出增强的TPA能力，并且更倾向于定位到溶酶体中。