(E)-(9-anthryl)ethylene pyrosulphonic acid | 73575-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (E)-(9-anthryl)ethylene pyrosulphonic acid
• CAS: 73575-41-4
• 化学式: C₁₆H₁₂O₆S₂
• 分子量: 364.4
• InChiKey: POXBHYGBIREPDJ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-乙烯基蒽 在 ²H₈ dioxane-SO₃ 作用下， 以 二氧六环-d8 为溶剂， 生成 (E)-(9-anthryl)ethylene pyrosulphonic acid
  参考文献：
  名称：

  芳族磺化。第74部分。用二恶烷-SO 3磺化一些9-烯基蒽和相应的苯

  摘要：

  已经在17°C下研究了在二恶烷中用二恶烷– SO 3磺化六种烯基芳烃的方法。具有底物9-乙烯基-（3a），9-（丙-2-烯基）-（3b）和9-[（E）-丁-2-烯基]-蒽（3c）和（E）-获得了用于底物（3a，b，d和e）的具有C-α双键和位于C-β-的焦磺酸基团的丙-1-烯丙基和丙烯基（3d和e）不饱和焦磺酸对于（1c），C-β处的双键和C- γ处的焦磺酸基团。除了少量的上述焦磺酸外，丙-2-烯基衍生物（3b和e）还产生主要为2-芳基丙-1-烯-3-磺酸的底物（3d），顺式和反式为底物（3d）。-环状磺酸盐磺酸酐的异构体（5d）。所有这些磺基产物都是由于SO 3对侧链双键的直接攻击而产生的。9-[（E）-丙-1-烯基]蒽产生的主要产物为（E）-1-（9-蒽基）丙-1-烯-3-磺酸钠。提示该产物是由SO 3在蒽基10位上的初始进攻所致，随后是先前论文中提出的反应顺序。将当前研究的蒽衍生物的

  DOI：

  10.1039/p29800000023