dibutyl N-butylphosphoramidate | 5756-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: dibutyl N-butylphosphoramidate
• 英文别名: dibutyl butylaminophosphonate；P-Butylamino-phosphorsaeure-dibutylester；Phosphorsaeure-dibutylester-butylamid；Dibutylphosphor-N-butylamidat；N-dibutoxyphosphorylbutan-1-amine
• CAS: 5756-07-0
• 化学式: C₁₂H₂₈NO₃P
• 分子量: 265.333
• InChiKey: MKWRIOWVWXACSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibutyl N-butylphosphoramidate 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 生成 dibutyl butyl(formyl)phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  Condensation of chloral with phosphoramidic esters, and some properties of the compounds obtained

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00911613
• 作为产物：
  描述：

  三丁基,三丁酯 在 四氯化碳 、 sodium azide 、 三甲胺盐酸盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到dibutyl N-butylphosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  Albrecht, Steffen; Herrmann, Eckhard, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 12, p. 429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and extraction behavior of alkyl and cyclic aminophosphonates towards actinides
  作者：Dhrubajyoti Das、C.V.S. Brahmmananda Rao、N. Sivaraman、Akella Sivaramakrishna、Kari Vijayakrishna

  DOI：10.1016/j.ica.2018.07.002

  日期：2018.10

  single crystal XRD analysis. Extraction behavior of these synthesized AmPs were investigated with some actinides [U(VI), Th(IV), and Am(III)] and also studied their acid uptake as a function of nitric acid concentration. Here we have compared the extraction behavior of aminophosphonates (AmPs) towards actinides as a function of alkyl, cyclic and alicyclic substituents.

  摘要合成了烷基和环状取代的氨基膦酸酯（AmPs），并利用各种光谱技术对其进行了表征。基于单晶XRD分析，阐明了二苯基苯基氨基膦酸酯（DPhPhAmP）和二苯基环己基氨基膦酸酯（DPhCyAmP）的分子结构。这些合成的AmPs的萃取行为用一些act系元素[U（VI），Th（IV）和Am（III）]进行了研究，还研究了其酸吸收随硝酸浓度的变化。在这里，我们比较了氨基膦酸酯（AmPs）对act系元素的萃取行为，该行为是烷基，环状和脂环族取代基的函数。
• Amide as a protecting group in phosphate ester synthesis. Part I. The acid hydrolysis of some phosphoramidic diesters
  作者：J. A. Stock、W. J. Hopwood、P. D. Regan

  DOI：10.1039/j39660000637

  日期：——

  The acid hydrolysis of a series of N-substituted diphenyl and di-n-butyl phosphoramidates has been studied. The N-methyl compounds were the most readily hydrolysed; in refluxing 25% aqueous formic acid, specific cleavage of the P–N bond was complete in a few minutes.

  已经研究了一系列N-取代的二苯基和氨基磷酸二正丁酯的酸水解。的Ñ -甲基化合物最容易水解; 在回流的25％甲酸水溶液中，PN键的特异性裂解在几分钟内完成。
• Stereospecific Aerobic Oxidative Dehydrocoupling of P(O)–H Bonds with Amines Catalyzed by Copper
  作者：Yongbo Zhou、Jia Yang、Tieqiao Chen、Shuang-Feng Yin、Daoqing Han、Li-Biao Han

  DOI：10.1246/bcsj.20130310

  日期：2014.3.15

  Copper-catalyzed stereospecific oxidative dehydrocouplings of P(O)–H bonds with amines under air took place efficiently at room temperature to afford the corresponding amidophosphorus compounds in high yields. Mechanistic studies showed that this dehydrocoupling reaction proceeded stereospecifically with inversion of stereochemistry at phosphorus.

  在空气中，铜催化的P(O)–H键与胺的立体专一性氧化脱氢偶联反应在室温下高效进行，获得了相应的氨基磷化合物，并且产率很高。机理研究表明，这一脱氢偶联反应以立体专一性的形式进行，伴随磷原子立体化学的反转。
• Riesel, Lothar; Herrmann, Eckhard; Steinbach, Joerg, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 253 - 258
  作者：Riesel, Lothar、Herrmann, Eckhard、Steinbach, Joerg

  DOI：——

  日期：——
• Laskorin,B.N. et al., Doklady Chemistry, 1973, vol. 211, p. 570 - 572
  作者：Laskorin,B.N. et al.

  DOI：——

  日期：——