2,5,6-Trifluoropyridin-3-amine | 1806861-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,5,6-Trifluoropyridin-3-amine
• 英文别名: 2,5,6-trifluoropyridin-3-amine
• CAS: 1806861-50-6
• 化学式: C₅H₃F₃N₂
• 分子量: 148.09
• InChiKey: PBALSOOLJZIDMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,6-Trifluoropyridin-3-amine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-氯-2,5,6-三氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种3-氯-2,5,6-三氟吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，具体提供一种3‑氯‑2,5,6‑三氟吡啶的制备方法，该方法包括：将3‑硝基‑2,5,6‑三氯吡啶在氟化{四[三(吡咯烷基)正膦亚基氨基]鏻}的存在下与氟化钾接触反应得到含氟取代的硝基吡啶。本发明通过采用氟化{四[三(吡咯烷基)正膦亚基氨基]鏻作为催化剂实现3‑氯‑2,5,6‑三氟吡啶的制备，该方法得到的产品收率高、纯度高，反应条件更加温和，后处理更加简单。另外，本发明通过氟化{四[三(吡咯烷基)正膦亚基氨基]鏻}和硼酸酯的同时作用，可以显著提高3‑氯‑2,5,6‑三氟吡啶的收率。

  公开号：

  CN118479999A
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-三氟-5-硝基吡啶 在 氢气 、 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,5,6-Trifluoropyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  一种3-氯-2,5,6-三氟吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，具体提供一种3‑氯‑2,5,6‑三氟吡啶的制备方法，该方法包括：将3‑硝基‑2,5,6‑三氯吡啶在氟化{四[三(吡咯烷基)正膦亚基氨基]鏻}的存在下与氟化钾接触反应得到含氟取代的硝基吡啶。本发明通过采用氟化{四[三(吡咯烷基)正膦亚基氨基]鏻作为催化剂实现3‑氯‑2,5,6‑三氟吡啶的制备，该方法得到的产品收率高、纯度高，反应条件更加温和，后处理更加简单。另外，本发明通过氟化{四[三(吡咯烷基)正膦亚基氨基]鏻}和硼酸酯的同时作用，可以显著提高3‑氯‑2,5,6‑三氟吡啶的收率。

  公开号：

  CN118479999A