2-(4,5-Dimethoxy-2-methoxycarbonyl)phenyl-2-oxoessigsaeuremethylester | 24186-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4,5-Dimethoxy-2-methoxycarbonyl)phenyl-2-oxoessigsaeuremethylester
• 英文别名: 4.5-Dimethoxy-phthalonsaeure-dimethylester；(4,5-dimethoxy-2-methoxycarbonyl-phenyl)-glyoxylic acid methyl ester；(4,5-Dimethoxy-2-methoxycarbonyl-phenyl)-glyoxylsaeure-methylester；Methyl 4,5-dimethoxy-2-(methoxycarbonyl)-I+/--oxobenzeneacetate；methyl 4,5-dimethoxy-2-(2-methoxy-2-oxoacetyl)benzoate
• CAS: 24186-67-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₇
• 分子量: 282.25
• InChiKey: LHOAUDJBANGONE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基甲苯 在 potassium permanganate 、 三氯化铝 、 potassium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 2-(4,5-Dimethoxy-2-methoxycarbonyl)phenyl-2-oxoessigsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  加州红木的成分：sequirin-B和sequirin-C的组成，绝对立体化学和化学

  摘要：

  从红杉心材中分离了两种新的天然酚。通过光谱和化学方法，显示一种为Sequirin-B，为（2 R，4 S，5 S）-4-（3,4-二羟基苯基）-5-羟基-2-（4-羟基苯基）四氢吡喃（I； R ＝ H）。分离出第二种，Sequirin-C，作为其甲基醚。显示为（2 S，3 S）-（E）-3-（3,4-二甲氧基苯基）-5-（4-甲氧基苯基）戊-4-烯-1,2-二醇（V）。

  DOI：

  10.1039/j39690001921

文献信息

• Oxidation cyclischer α-Aminoketone / Oxidation of Cyclic α-Aminoketones
  作者：Hans Möhrle、Christiane Rohn

  DOI：10.1515/znb-2007-0217

  日期：2007.2.1

  1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-one 4 reacts as an α-amino ketone with periodate to give various products, the major compound being 1-hydroxy-1,2-dihydro-3,4-isoquinolinedione 12. Upon stepwise oxidation with Hg(II)-EDTA the 4-hydroxyisoquinolinium ion 14 is detected as an intermediate and its further oxidation with periodate gives rise to an almost identical product spectrum. Because 12 represents

  1,2,3,4-四氢-异喹啉-4-one 4 作为 α-氨基酮与高碘酸盐反应生成各种产物，主要化合物是 1-羟基-1,2-二氢-3,4-异喹啉二酮12. 用 Hg(II)-EDTA 逐步氧化后，检测到 4-羟基异喹啉鎓离子 14 作为中间体，其进一步用高碘酸盐氧化产生几乎相同的产物光谱。因为12表示具有附加4-羰基的carbinolamide，这种类型的第一次检查。使用酸催化是因为反应性物质主要是亚胺离子。对于环状1,3-二羰基化合物，形成1-取代的衍生物17a、b。对于线性物质也观察到1-取代，但得到互变异构形式19a-c。稳定的烯酮 24a、b 由烷基酮通过初级产物的自动氧化产生。
• Kuroda; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 2105
  作者：Kuroda、Perkin

  DOI：——

  日期：——