1-methyl-4-(N-(3-benzhydrylidenylamino-2-fluorophenyl)methylamino)piperidine. | 850083-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(N-(3-benzhydrylidenylamino-2-fluorophenyl)methylamino)piperidine.
• 英文别名: N-[3-(benzhydrylideneamino)-2-fluorophenyl]-N,1-dimethylpiperidin-4-amine
• CAS: 850083-81-7
• 化学式: C₂₆H₂₈FN₃
• 分子量: 401.527
• InChiKey: AHQGSXLVYKFMNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(N-(3-benzhydrylidenylamino-2-fluorophenyl)methylamino)piperidine. 在 盐酸 、 水 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-methyl-4-(N-(3-amino-2-fluorophenyl)methylamino)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-CARBONYLAMINO-6-PIPERIDINAMINOPYRIDINES AND SUBSTITUTED 1-CARBONYLAMINO-3-PIPERIDINAMINOBENZENES AS 5-HT1F AGONISTS
  [FR] 2-CARBONYLAMINO-6-PIPERIDINAMINOPYRIDINES SUBSTITUES ET 1-CARBONYLAMINO-3-PIPERIDINAMINOBENZENES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DE 5-HT1F

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式I：（I）或其药学上可接受的酸加盐，其中；X为C（R3c=或N=；R1为C2-C6烷基，取代的C2-C6烷基，C3-C7环烷基，取代的C3-C7环烷基，苯基，取代的苯基，杂环烷基，或取代的杂环烷基；R2为氢，C1-C3正烷基，C3-C6环烷基-C1-C3烷基，或公式II的基团（II），但当R1为C2-C6烷基或取代的C2-C6烷基时，R2为氢或甲基；R3a，R3b，和当X为C（R3c）=时，R3c，各自独立地为氢，氟，或甲基，但R3a，R3b，和R3c中的最多一个可能不是氢；R4为氢或C1-C3烷基；R5为氢，C1-C3烷基，或C3-C6环烷基甲酰，但当R3a不是氢时，R5为氢；R6为氢或C1-C6烷基；n为1到6的整数（包括1和6）。本发明的化合物可用于激活5-HT1F受体，抑制神经蛋白外渗，以及用于治疗或预防哺乳动物的偏头痛。

  公开号：

  WO2005035499A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 1-methyl-4-(3-chloro-2-fluorophenylamino)piperidine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1-methyl-4-(N-(3-benzhydrylidenylamino-2-fluorophenyl)methylamino)piperidine.
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-CARBONYLAMINO-6-PIPERIDINAMINOPYRIDINES AND SUBSTITUTED 1-CARBONYLAMINO-3-PIPERIDINAMINOBENZENES AS 5-HT1F AGONISTS
  [FR] 2-CARBONYLAMINO-6-PIPERIDINAMINOPYRIDINES SUBSTITUES ET 1-CARBONYLAMINO-3-PIPERIDINAMINOBENZENES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DE 5-HT1F

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式I：（I）或其药学上可接受的酸加盐，其中；X为C（R3c=或N=；R1为C2-C6烷基，取代的C2-C6烷基，C3-C7环烷基，取代的C3-C7环烷基，苯基，取代的苯基，杂环烷基，或取代的杂环烷基；R2为氢，C1-C3正烷基，C3-C6环烷基-C1-C3烷基，或公式II的基团（II），但当R1为C2-C6烷基或取代的C2-C6烷基时，R2为氢或甲基；R3a，R3b，和当X为C（R3c）=时，R3c，各自独立地为氢，氟，或甲基，但R3a，R3b，和R3c中的最多一个可能不是氢；R4为氢或C1-C3烷基；R5为氢，C1-C3烷基，或C3-C6环烷基甲酰，但当R3a不是氢时，R5为氢；R6为氢或C1-C6烷基；n为1到6的整数（包括1和6）。本发明的化合物可用于激活5-HT1F受体，抑制神经蛋白外渗，以及用于治疗或预防哺乳动物的偏头痛。

  公开号：

  WO2005035499A1

文献信息

• SUBSTITUTED 2-CARBONYLAMINO-6-PIPERIDINAMINOPYRIDINES AND SUBSTITUTED 1-CARBONYLAMINO-3-PIPERIDINAMINOBENZENES AS 5-HT1F AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1663971B1

  公开（公告）日：2011-12-21