[({Phenyl[2-(phenylsulfanyl)phenyl]methylidene}amino)oxy]acetic acid | 352427-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [({Phenyl[2-(phenylsulfanyl)phenyl]methylidene}amino)oxy]acetic acid
• 英文别名: 2-[[phenyl-(2-phenylsulfanylphenyl)methylidene]amino]oxyacetic acid
• CAS: 352427-06-6
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₃S
• 分子量: 363.437
• InChiKey: KKBKVRAMBIGLRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [({Phenyl[2-(phenylsulfanyl)phenyl]methylidene}amino)oxy]acetic acid 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-苯基-1,2-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Thermal decomposition of tert-butyl ortho-(phenylsulfanyl)- and ortho-(phenylsulfonyl)phenyliminoxyperacetates: The reactivity of thio-substituted iminyl radicals

  摘要：

  通过对合适的亚氨基过乙酸叔丁酯进行热分解，生成了一些正（苯硫基）和正（苯磺酰基）取代的苯基亚氨基自由基。硫酰基取代的亚氨基没有在 S-苯基环上产生 1,7 环或 1,6 环闭合的趋势。相反，它们在硫原子上产生 1,5 环化，释放出苯基自由基，形成苯并异噻唑。这似乎是以氮为中心的自由基在硫化物分子上发生 SHi 反应的第一个实例。另一方面，磺酰基取代的亚氨基发生了少量 1,6-环化反应，通过前所未有的 1,5-芳基自由基从硫转移到氮，然后二氧化硫脱落，芳基自由基闭环，生成了菲啶。

  DOI：

  10.1039/b009843o
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 、 Phenyl[2-(phenylsulfanyl)phenyl]methanone oxime 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以55%的产率得到[({Phenyl[2-(phenylsulfanyl)phenyl]methylidene}amino)oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Thermal decomposition of tert-butyl ortho-(phenylsulfanyl)- and ortho-(phenylsulfonyl)phenyliminoxyperacetates: The reactivity of thio-substituted iminyl radicals

  摘要：

  通过对合适的亚氨基过乙酸叔丁酯进行热分解，生成了一些正（苯硫基）和正（苯磺酰基）取代的苯基亚氨基自由基。硫酰基取代的亚氨基没有在 S-苯基环上产生 1,7 环或 1,6 环闭合的趋势。相反，它们在硫原子上产生 1,5 环化，释放出苯基自由基，形成苯并异噻唑。这似乎是以氮为中心的自由基在硫化物分子上发生 SHi 反应的第一个实例。另一方面，磺酰基取代的亚氨基发生了少量 1,6-环化反应，通过前所未有的 1,5-芳基自由基从硫转移到氮，然后二氧化硫脱落，芳基自由基闭环，生成了菲啶。

  DOI：

  10.1039/b009843o