(4-bromo-N-(4-(diethoxymethyl)phenyl)-N-phenylaniline) | 1573121-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4-bromo-N-(4-(diethoxymethyl)phenyl)-N-phenylaniline)
• CAS: 1573121-87-5
• 化学式: C₂₃H₂₄BrNO₂
• 分子量: 426.353
• InChiKey: KQGMSPGRNQEPMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-N-(4-(diethoxymethyl)phenyl)-N-phenylaniline) 、 二(三甲苯基)氟化硼 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到(4-((4-(dimesitylboryl)phenyl)(phenyl)-amino)benzaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  三芳基硼烷追加的新三联体和四联体：发色和发荧光的阴离子识别

  摘要：

  报道了容易合成三元组3和四元组4并入-B（Mes）2（Mes =均三（1,2,4,6-三甲基苯基）），硼二吡咯亚甲基（BODIPY）和三苯胺的合成。在单个供体上引入两个不同的受体（三芳基硼烷和BODIPY）会导致两个不同的分子内电荷转移过程（胺到硼烷和胺到BODIPY）。新三合会和四合会的吸收和发射特性高度依赖于各个建筑单元。各个荧光团单元之间的电子通信性质已得到全面研究，并与建筑单元进行了比较。化合物3和4 对小阴离子（如氟化物和氰化物）表现出显色和荧光反应。

  DOI：

  10.1021/ic402898n
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 4-[N-(4-溴苯基)-N-苯胺]苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到(4-bromo-N-(4-(diethoxymethyl)phenyl)-N-phenylaniline)
  参考文献：
  名称：

  三芳基硼烷追加的新三联体和四联体：发色和发荧光的阴离子识别

  摘要：

  报道了容易合成三元组3和四元组4并入-B（Mes）2（Mes =均三（1,2,4,6-三甲基苯基）），硼二吡咯亚甲基（BODIPY）和三苯胺的合成。在单个供体上引入两个不同的受体（三芳基硼烷和BODIPY）会导致两个不同的分子内电荷转移过程（胺到硼烷和胺到BODIPY）。新三合会和四合会的吸收和发射特性高度依赖于各个建筑单元。各个荧光团单元之间的电子通信性质已得到全面研究，并与建筑单元进行了比较。化合物3和4 对小阴离子（如氟化物和氰化物）表现出显色和荧光反应。

  DOI：

  10.1021/ic402898n