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5-[(3-Carboxyphenyl)carbonyl]-2-[6-[(3,4-dihydro-4-oxo-8-propyl-2H-1-benzopyran-7-yl)oxy]hexyloxy]benzenepropanoic Acid | 150597-12-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[(3-Carboxyphenyl)carbonyl]-2-[6-[(3,4-dihydro-4-oxo-8-propyl-2H-1-benzopyran-7-yl)oxy]hexyloxy]benzenepropanoic Acid
英文别名
3-[3-(2-carboxyethyl)-4-[6-[(4-oxo-8-propyl-2,3-dihydrochromen-7-yl)oxy]hexoxy]benzoyl]benzoic acid
5-[(3-Carboxyphenyl)carbonyl]-2-[6-[(3,4-dihydro-4-oxo-8-propyl-2H-1-benzopyran-7-yl)oxy]hexyloxy]benzenepropanoic Acid化学式
CAS
150597-12-9
化学式
C35H38O9
mdl
——
分子量
602.681
InChiKey
FDFHOSFFEYSTJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[6-[(2,3-dihydro-4-oxo-8-propyl-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy]hexyloxy]-5-[[3-(ethoxycarbonyl)phenyl]carbonyl]benzenepropanoic acid ethyl ester 、 单水氢氧化锂硫酸乙酸乙酯四氢呋喃 为溶剂, 反应 25.5h, 生成 5-[(3-Carboxyphenyl)carbonyl]-2-[6-[(3,4-dihydro-4-oxo-8-propyl-2H-1-benzopyran-7-yl)oxy]hexyloxy]benzenepropanoic Acid
    参考文献:
    名称:
    Carboxylic acid leukotriene B.sub.4 antagonists
    摘要:
    公式I的化合物为##STR1##其中X为O或CH.sub.2; Y为O,--CH.sub.2 --CH.sub.2 --,--CH.dbd.CH--,--C.tbd.C--或--OCH.sub.2 C.sub.6 H.sub.4 --; Z为--CH.sub.2 --CH.sub.2 --,--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--; f,h,k,m和t分别为0或1; n为1至12的整数; R.sup.1为氢,低烷基,低烯基,环烷基或芳基烷基; A为B或--O--B,其中B是被基团--COR.sup.2,--(O).sub.t --(W).sub.s --COR.sup.2或--(CH.dbd.CH).sub.p COR.sup.2取代的单环、双环或三环芳香或杂芳基,可以还含有最多4个附加取代基,独立地从卤素,氰基,低烷基,低烷氧基,磺酰胺基,脂肪酰基,芳基,--(Q).sub.k --(W).sub.s' --E或--(Q).sub.k --(W).sub.s" --C.sub.6 H.sub.4 --(W).sub.s'" --E中选择,只要不超过一个取代基是--(Q).sub.k --(W).sub.s' --E或--(Q).sub.k --(W).sub.s" --C.sub.6 H.sub.4 --(W).sub.s'" --E,其中E为COR.sup.2或R.sup.2,W为--CR.sup.3 R.sup.4--,Q为O或羰基,p为1至2的整数,s和s'分别为1至12的整数,s"和s'"分别为0至12的整数,C.sub.6 H.sub.4为1,2-,1,3-或1,4-苯基基团,R.sup.2为羟基,低烷氧基或NR.sup.3 R.sup.4,其中R.sup.3和R.sup.4,每次出现,独立地为氢或低烷基,它们的几何和光学异构体以及当R.sup.2为羟基时,与碱形成的药学上可接受的盐。公式I的化合物是有效的白三烯B.sub.4拮抗剂,因此在治疗炎症性疾病,如牛皮癣,炎症性肠病,哮喘,过敏,关节炎,皮炎,痛风,肺部疾病,缺血/再灌注损伤以及创伤引起的炎症,如脊髓损伤方面有用。
    公开号:
    US05434186A1
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文献信息

  • Bicyclic carboxylic acid derivatives as anti-inflammatory agents
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0531823A1
    公开(公告)日:1993-03-17
    Compounds of the formula    wherein    X is -O- or -CH₂-;    Y is -O-, -CH₂-CH₂-, -CH=CH-, -C≡C- or -OCH₂C₆H₄-;    Z is -CH₂-CH₂-, -CH=CH- or -C≡C-;    R¹ is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, cycloalkyl or aralkyl;    A is -B or -O-B;    B is a mono-, di- or tricyclic aromatic or heteroaromatic moiety substituted by the group -COR², -(O)t-(W)s-COR²or -(CH=CH)pCOR² and which may also contain up to 4 additional substituents selected, independently, from the group consisting of halogen, cyano, lower alkyl, lower alkoxy, sulfonamido, alkanoyl, aroyl, -(Q)k-(W)s'-E or -(Q)k-(W)s''-    C₆H₄-(W)s'''-E, provided that no more than one of said substituents is -(Q)k-(W)s'-E or -(Q)k-(W)s''-C₆H₄-(W)s'''-E;    E is -COR² or R²;    W is -CR³R⁴-;    Q is -O- or carbonyl;    R² is hydroxy, lower alkoxy or -NR³R⁴;    R³ and R⁴ , each occurence, independently, are hydrogen or lower alkyl;    f, h, k, m and t, independently, are 0 or 1;    n, s and s', independently, are an integer from 1 to 12;    p is an integer from 1 to 2;    s'' and s''', independently, are a integer from 0 to 12; and    C₆H₄ is a 1,2-, 1,3- or 1,4-phenylene moiety, their geometric and optical isomers and, when R² hydroxy, pharmaceutically acceptable salts thereof with bases are potent leukotriene B₄ antagonists and are therefore useful in the treatment of inflammatory diseases, such as psoriasis, inflammatory bowel diseases, asthma, allergy, arthritis, dermatitis, gout, pulmonary disease, ischemia/reperfusion injury, and trauma induced inflammation, such as spinal cord injury.
    式中的化合物 其中 X 是-O-或-CH₂-; Y 是-O-、-CH₂-CH₂-、-CH=CH-、-C≡C- 或-OCH₂C₆H₄-; Z 是 -CH₂-CH₂-、-CH=CH- 或 -C≡C-; R¹ 是氢、低级烷基、低级烯基、环烷基或芳烷基; A 是-B 或-O-B; B 是被基团-COR²、-(O)t-(W)s-COR²或-(CH=CH)pCOR²取代的单环、二环或三环芳香族或杂芳族分子,其中还可包含最多 4 个独立选自卤素、基、低级烷基、低级烷氧基、磺酰胺基、烷酰基、芳基、-(Q)k-(W)s'-E 或-(Q)k-(W)s''-的额外取代基。 (Q)k-(W)s''-E或-(Q)k-(W)s''-C₆H₄-(W)s''-E; E 是 -COR² 或 R²; W 是-CR³R⁴-; Q 是-O-或羰基; R² 是羟基、低级烷氧基或-NR³R⁴; R³ 和 R⁴,各自独立地为氢或低级烷基; f、h、k、m 和 t 独立地为 0 或 1; n、s 和 s' 分别是 1 到 12 的整数; p 是 1 到 2 的整数; s'' 和 s'''' 分别是 0 至 12 的整数;以及 C₆H₄ 是 1,2-、1,3- 或 1,4- 苯基、 它们的几何异构体和光学异构体,以及当 R² 为羟基时,它们与碱的药学上可接受的盐是强效的白三烯 B₄拮抗剂,因此可用于治疗炎症性疾病,如牛皮癣、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、缺血/再灌注损伤和创伤引起的炎症,如脊髓损伤。
  • US5273999A
    申请人:——
    公开号:US5273999A
    公开(公告)日:1993-12-28
  • US5434186A
    申请人:——
    公开号:US5434186A
    公开(公告)日:1995-07-18
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