9-<(2-acetoxyethoxy)methyl>-6-benzylaminopurine | 173205-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-<(2-acetoxyethoxy)methyl>-6-benzylaminopurine
• 英文别名: 2-[[6-(Benzylamino)purin-9-yl]methoxy]ethyl acetate
• CAS: 173205-63-5
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₃
• 分子量: 341.37
• InChiKey: CPCOQVLZNKLOOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-<(2-acetoxyethoxy)methyl>-6-benzylaminopurine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到9-<(2-hydroxyethoxy)methyl>-6-benzylaminopurine
  参考文献：
  名称：

  Taha, Mohamed L.; Lazrek, Hassan B., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 10, p. 591 - 594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-乙酰氧基乙氧基)-甲基溴 、 6-苄氨基嘌呤 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到9-<(2-acetoxyethoxy)methyl>-6-benzylaminopurine
  参考文献：
  名称：

  Taha, Mohamed L.; Lazrek, Hassan B., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 10, p. 591 - 594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-assisted regioselective synthesis of acyclic nucleosides through an alkylating reaction with 2-oxa-1,4-butanediol diacetate
  作者：Guirong Qu、Suhui Han、Zhiguang Zhang、Mingwei Geng、Feng Xue

  DOI：10.1139/v06-061

  日期：2006.5.1

  synthesis of purine acyclic nucleosides through microwave-assisted alkylation of various purine nucleobases with 2-oxa-1,4-butanediol diacetate in the absence of solvent and catalyst is described. The advantages of using this method include its environmental friendliness, simple manipulation, short reaction time, high regioselectivity, and good yields.Key words: acyclic nucleosides, microwave irradiation

  描述了在没有溶剂和催化剂的情况下，用 2-oxa-1,4-丁二醇二乙酸酯对各种嘌呤核碱基进行微波辅助烷基化来合成嘌呤无环核苷的高效绿色程序。该方法具有环境友好、操作简单、反应时间短、区域选择性高、收率高等优点。关键词：无环核苷，微波辐射，区域选择性，烷基化，2-oxa-1,4-丁二醇二乙酸酯。