(S)-tert-butyl (1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxopentyl)carbamate | 1395897-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (S)-tert-butyl (1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxopentyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-oxopentyl]carbamate
• CAS: 1395897-79-6
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: YQIYBJURAIKIGE-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  piperonal N-(tert-butoxycarbonyl)imine 、 正丁醛 在 (5aR,10bS)-2-(2,6-dichlorophenyl)-4,5a,6,10b-tetrahydro-2H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-11-ium tetrafluoroborate 、 cesium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到(S)-tert-butyl (1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  脂肪醛与 N-Boc 保护的亚胺的催化不对称交叉氮杂-苯偶姻反应

  摘要：

  交叉：已开发出一种催化剂体系，允许脂肪醛和 N-Boc 保护的亚胺在交叉氮杂-安息香反应中直接不对称偶联（参见方案；Boc =叔丁氧基羰基）。活性催化剂显示出与亚胺快速反应，然而，作为助催化剂的酸的存在使该过程可逆并允许催化剂再生。

  DOI：

  10.1002/anie.201202442