2,2-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine 1-oxide | 135473-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine 1-oxide
• 英文别名: 6,6-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine N-oxide；2,2-dimethyl-1-oxido-4,5-dihydro-3H-pyridin-1-ium
• CAS: 135473-31-3
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: AOJCSUKIZLPDLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl(phenylethynyl)phosphonium bromide 、 2,2-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine 1-oxide 以 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (7,7-Dimethyl-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-isoxazolo[2,3-a]pyridin-3-yl)-triphenyl-phosphonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Tasz, Maciej K.; Plenat, Francoise; Cristau, Henri-Jean, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 57, # 1/2, p. 143 - 146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroxy-2,2-dimethylpiperidine 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2,2-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  环硝基的曼尼希型反应：含哌啶生物碱的对映选择性合成的有效方法。

  摘要：

  尽管有数十种具有生物活性的2取代和2，6-二取代的哌啶，但仅存在数量有限的合成方法。本文描述了对硝酮的两种曼尼希型加成反应，一种在无催化剂条件下使用β-酮酸，另一种在手性硫脲存在下使用甲基酮，可以生成大量此类2-取代的物质，以及其他β-N-羟基-氨基酮形式的环变体。两种方法都有广泛的应用范围，后者提供的产品具有高对映选择性（最高98％）。这些方法的结合以及其他关键步骤，使2，6-二取代哌啶生物碱（-）-小叶碱和（-）-sedinone的8步总合成成为可能。

  DOI：

  10.1002/anie.201809799

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018144605A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions which may be used in methods of treating a hepatitis B virus infection.

  本公开涉及一般与化合物和药物组合物有关，这些化合物和药物组合物可用于治疗乙型肝炎病毒感染的方法。
• Strain-Release Driven Cycloadditions for Rapid Construction of Functionalized Pyridines and Amino Alcohols
  作者：Sebastian Clementson、Alessio Radaelli、Kasper Fjelbye、David Tanner、Mikkel Jessing

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01652

  日期：2019.6.21

  describes the development of a new variant of stereoselective strain-release driven reactions (formal homo [3 + 2] dipolar cycloadditions) which utilize housane (1) to construct functionalized amino alcohols and pyridine-substituted cyclopentanes in two to three steps from simple and easily available building blocks (nitrones and pyridine N-oxides respectively).

  本文介绍了立体选择性应变释放驱动反应的新变体（正式的同型[3 + 2]偶极环加成反应）的开发过程，该反应利用husane（1）从简单的两步到三步即可构建官能化的氨基醇和吡啶取代的环戊烷和容易获得的构件（分别是硝酮和吡啶N-氧化物）。
• Compounds for the treatment of hepatitis B virus infection
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10442804B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions which may be used in methods of treating a hepatitis B virus infection.

  本公开一般涉及可用于治疗乙型肝炎病毒感染方法的化合物和药物组合物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180251460A1

  公开（公告）日：2018-09-06

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions which may be used in methods of treating a hepatitis B virus infection.