6-Formyl-1,4-dihydro-4-oxo-5-(phenylmethoxy)-3-pyridinecarboxylic acid methyl ester | 906658-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Formyl-1,4-dihydro-4-oxo-5-(phenylmethoxy)-3-pyridinecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-formyl-4-oxo-5-phenylmethoxy-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 906658-41-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅
• 分子量: 287.272
• InChiKey: VSIWILTWGMITHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Formyl-1,4-dihydro-4-oxo-5-(phenylmethoxy)-3-pyridinecarboxylic acid methyl ester 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-methoxycarbonyl-4-oxo-3-phenylmethoxy-1H-pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20120022251A1

文献信息

• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG
  申请人：Takahashi Chika

  公开号：US20130197219A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒效果的化合物，特别是对流感病毒具有生长抑制活性，该化合物的首选例子是一种具有依赖帽端核酸酶抑制活性的取代3-羟基-4-吡啶酮衍生物前药。
• Bicyclic Carbamoylpyridone Derivative Having Hiv Integrase Inhibitory Activity
  申请人：Yoshida Hiroshi

  公开号：US20080161271A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [Object] Is to provide a novel compound having an anti-viral activity, particularly a HIV integrase inhibitory activity, and an agent, particularly an anti-HIV agent. [Solving means] A compound represented by the formula: (wherein Z 1 is NR 4 (R 4 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl etc.), O or CH 2 ; Z 2 is optionally substituted lower alkylene or optionally substituted lower alkenylene, each may be intervened by a heteroatom group selected from group consisting O, S, SO, SO 2 , NR 5 (R 5 is selected independently from the same substituent group of R 4 )—N═ and ═N—; R 1 is hydrogen or lower alkyl; X is a single bond, a heteroatom group selected from O, S, SO, SO 2 and NH, or lower alkylene or lower alkenylene each may be intervened by the heteroatom group; R 2 is optionally substituted aryl; R 3 is hydrogen, halogen, hydroxy, optionally substituted alkyl group etc.)

  [目的]提供一种具有抗病毒活性，特别是HIV整合酶抑制活性的新化合物和一种药剂，特别是抗HIV药剂。 [解决方法]一种由以下公式表示的化合物： （其中Z1为NR4（R4为氢，可选择性取代的低碳基等），O或CH2； Z2为可选择性取代的低位撑链或可选择性取代的低位烯链，每个可以由从O，S，SO，SO2，NR5（R5为独立选择自R4的相同取代基团）-N═和═N-组成的杂原子基团隔开； R1为氢或低碳基； X为单键，从O，S，SO，SO2和NH中选择的杂原子基团，或者可选择性被杂原子基团隔开的低位撑链或低位烯链； R2为可选择性取代的芳基； R3为氢，卤素，羟基，可选择性取代的烷基等。
• Substituted polycyclic carbamoyl pyridone derivative prodrug
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US10202379B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用，特别是对流感病毒具有生长抑制活性的化合物，该化合物的一个优选实例是具有帽依赖性内切酶抑制活性的取代 3-羟基-4-吡啶酮衍生物原药。
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2444400B1

  公开（公告）日：2018-03-28
• METHOD FOR PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20150031876A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides a pyrone derivative and a pyridone derivative, which are novel intermediates for synthesizing an anti-influenza drug, a method of producing the same, and a method of using the same.