3,4-Dibutyl-2-[5-(3,4-dibutyl-5-ethynylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-5-ethynylthiophene | 321853-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3,4-Dibutyl-2-[5-(3,4-dibutyl-5-ethynylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-5-ethynylthiophene
• CAS: 321853-11-6
• 化学式: C₃₂H₄₀S₃
• 分子量: 520.868
• InChiKey: HEWSDQRPYLDPMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dibutyl-2-[5-(3,4-dibutyl-5-ethynylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-5-ethynylthiophene 在 copper(l) iodide 、 [1,3-bis(diphenylphosphino)propane]dichloroplatinum(II) 、 三乙胺 、 碘 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C–C bond formation through oxidatively induced elimination of platinum complexes—A novel approach towards conjugated macrocyclesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental section. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b300542a/

  摘要：

  一种合成共轭大环的新颖且有效的方法被描述。通过自组装便于获得的构建单元以形成金属大环，并通过消除过渡金属单元从而形成C–C键，紧张的环二聚体三硫代烯二炔4（作为环[8]硫代烯5的前体）在良好的总体收率中被合成。

  DOI：

  10.1039/b300542a
• 作为产物：
  描述：

  3,3'',4,4''-Tetrabutyl-2,2':5',2''-terthiophene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 甲醇 、 氢氧化钾 、 mercury(II) diacetate 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3,4-Dibutyl-2-[5-(3,4-dibutyl-5-ethynylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-5-ethynylthiophene
  参考文献：
  名称：

  第一个全α-共轭大环低聚噻吩的合成：在纳米范围内具有可调腔的环[n]噻吩

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001002)39:19<3481::aid-anie3481>3.0.co;2-o