(S)-3,3-Dimethyl-2-phenyl-1-butanol | 54321-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3,3-Dimethyl-2-phenyl-1-butanol
• 英文别名: (S)-3,3-dimethyl-2-phenylbutan-1-ol；(+)-2-Phenyl-3,3-dimethyl-1-butanol；(2S)-3,3-dimethyl-2-phenylbutan-1-ol
• CAS: 54321-15-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: VPFKKHDJALWDDY-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3,3-Dimethyl-2-phenyl-1-butanol 、 三氟乙酸酐 生成
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮与醛的催化不对称偶联，生成烯醇酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501434
• 作为产物：
  描述：

  (1-叔丁基乙烯基)苯 在 (S)-4-isopropyl-2-{2-[(3,3’,5,5’-tetra-tert-butyl-1,1’-biphenyl-2,2’-diyl)phosphite]-phenyl}-2-oxazoline 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-3,3-Dimethyl-2-phenyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  用简单的基于亚磷酸酯的膦恶唑啉铱催化剂填补具有挑战性的1,1-二取代烯烃的不对称硼氢化反应中的缝隙

  摘要：

  我们已经确定了一种易于使用的基于膦恶唑啉的亚磷酸酯-恶唑啉催化体系，（S）-4-异丙基-2- {2-[（3,3'，5,5'-四叔丁基-1,1' -联苯-2,2'-二基亚磷酸酯]苯基} -2-恶唑啉（L1 a），可以氢硼化一系列1,1-二取代芳基烯烃，具有高对映选择性（最高94％），优异的收率和完美的区域选择性。与以前的膦恶唑啉配体相比，新的亚磷酸酯-恶唑啉配体可高效硼氢化硼烯烃。特别地，大范围的α-叔可以将带有不同电子和空间特性的芳基取代基的丁基硼苯乙烯加氢硼化，这是对N-杂环铜催化剂的先前结果的补充，N-杂环铜催化剂是迄今为止报道的唯一实现这些反应的其他系统。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402822

文献信息

• PYRAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US20200247815A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention relates to pyrazolyl-containing tricyclic derivative, a preparation method therefor and the use thereof. In particular, the present invention relates to a compound as shown in the general formula (I), a preparation method therefor and a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof as a protease such as ERK (MAPK) inhibitor in the treatment of cancers, bone diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, nervous system diseases, metabolic diseases, respiratory diseases and heart diseases, wherein the definition of each substituent in the general formula (1) is the same as defined in the description.

  本发明涉及吡唑基含有的三环衍生物，其制备方法及其用途。具体而言，本发明涉及一种如通式(I)所示的化合物，其制备方法及含有该化合物的药物组合物，以及将其用作蛋白酶，如ERK（MAPK）抑制剂，用于治疗癌症、骨疾病、炎症性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸系统疾病和心脏疾病，其中通式（1）中每个取代基的定义与描述中定义的相同。
• Mitotic Kinesin Inhibitors and Methods of Use Thereof
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20080182992A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。该发明还提供了包含该发明抑制剂的药物组合物，并且提供了利用该发明抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。
• PICOLINAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  申请人：Noguchi Hirohide

  公开号：US20120142691A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to picolinamide derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及对电压门控钠通道（如TTX-S通道）具有阻断活性的吡哆酰胺衍生物，这些衍生物在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病方面是有用的。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病方面的使用。
• MITOTIC KINESIN INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20110201651A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含本发明抑制剂的制药组合物，以及利用这些抑制剂和制药组合物治疗和预防各种疾病的方法。
• P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Burgey Christopher S

  公开号：US20100266714A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The subject invention relates to novel P2X 3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X 3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型的P2X3受体拮抗剂，它在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎性疼痛或组织损伤疼痛。