4,4'-quinoxaline-2,3-diyl-bis-aniline | 2810-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,4'-quinoxaline-2,3-diyl-bis-aniline
• 英文别名: 4,4'-quinoxaline-2,3-diyl-di-aniline；4,4'-Chinoxalin-2,3-diyl-di-anilin；2,3-bis(4-aminophenyl)-quinoxaline；2,3-Bis(4'-aminophenyl)chinoxalin；4-[3-(4-Aminophenyl)quinoxalin-2-yl]aniline
• CAS: 2810-93-7
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄
• 分子量: 312.374
• InChiKey: IRIGZAPSCHSJAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dinitrobenzil 在 ammonium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 4,4'-quinoxaline-2,3-diyl-bis-aniline
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Moeller; Wendt, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 405,412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Combination therapy
  申请人：——

  公开号：US20040102360A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of at least two Akt inhibitors or a compound which is an inhibitor of Akt and an inhibitor of a protein kinase, which methods comprise administering to a mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound(s) which are inhibitors of Akt and compound(s) which are inhibitors of protein kinases. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用至少两种Akt抑制剂的组合或一种同时是Akt抑制剂和蛋白激酶抑制剂的化合物来治疗癌症的方法，该方法包括向哺乳动物施用来自以下组合中选择的至少两种治疗剂的量，该组合包括Akt抑制剂和蛋白激酶抑制剂。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20040106540A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention is directed to a method of treating cancer which comprises administration of a compound which selectively inhibits the activity of one or two of the isoforms of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is particularly directed to the method wherein the compound is dependent on the presence of the plestrin homology domain of Akt for its inhibitory activity.

  本发明涉及一种治疗癌症的方法，包括给予一种选择性抑制一种或两种Akt异构体（一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶）活性的化合物。本发明特别涉及一种方法，其中所述化合物的抑制活性依赖于Akt的plestrin同源结构域的存在。
• Inhibitors of akt activity
  申请人：——

  公开号：US20040143117A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention is directed to compounds comprising a 2,3-diphenylquinoxaline moiety which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有2,3-二苯基喹啉基团的化合物，其抑制Akt酶活性，一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。本发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及治疗癌症的方法，包括给予本发明化合物的给药。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07034026B2

  公开（公告）日：2006-04-25

  The present invention is directed to compounds comprising a 2,3-diphenylquinoxaline moiety which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention

  本发明涉及一种化合物，包含2,3-二苯基喹啉基团，可以抑制Akt（一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶）的活性。本发明还涉及含有该化合物的化疗组合物以及使用该化合物治疗癌症的方法。
• 高強度エポキシ樹脂
  申请人：国立大学法人 千葉大学

  公开号：JP2005314624A

  公开（公告）日：2005-11-10

  【課題】高い接着力を示すエポキシ樹脂硬化物を提供する。【解決手段】１分子中に２個以上のエポキシ基を有するエポキシ樹脂と、硬化剤であるポリアミノフェニルキノキサリンとからなるエポキシ樹脂組成物であって、エポキシ基とアミノ基をモル比で２：１で配合し、硬化剤が、２，３−ビス（ｐ−アミノフェニル）キノキサリンと２，３−ビス（ｍ−アミノフェニル）キノキサリンを任意の割合で混合した混合ジアミンまたは２，３−ビス（アミノフェニル）キノキサリンである。【選択図】なし

  问题]提供一种具有高粘合强度的环氧树脂固化材料。解决方案：一种环氧树脂组合物，包括在一个分子中含有两个或两个以上环氧基团的环氧树脂和作为固化剂的聚氨基苯喹喔啉，其中环氧基团和氨基基团的摩尔比为 2:1，固化剂为 2,3-双（对氨基苯）喹喔啉和 2,3-双（间氨基苯）喹喔啉的任意比例。-喹喔啉和 2,3-双(间氨基苯基)喹喔啉的任意比例、混合二胺或 2,3-双(氨基苯基)喹喔啉。是。无。