3β,17-diacetoxy-pregn-5-ene-7,20-dione | 13258-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,17-diacetoxy-pregn-5-ene-7,20-dione
• 英文别名: 3β,17-Diacetoxy-pregn-5-en-7,20-dion；3β,17α-dihydroxypregn-5-en-7,20-dione diacetate；3β,17α-Diacetoxypregn-5-en-7,20-dion；[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-7-oxo-2,3,4,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 13258-29-2
• 化学式: C₂₅H₃₄O₆
• 分子量: 430.541
• InChiKey: HIHMXBVWSAGCOJ-WEXULQILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,17-diacetoxy-pregn-5-ene-7,20-dione 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 17-acetoxy-pregna-3,5-diene-7,20-dione
  参考文献：
  名称：

  7-Keto Steroids. I. Steroidal 3-Hydroxy-3,5-dien-7-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01580a051
• 作为产物：
  描述：

  (17-乙酰基-3-乙酰氧基-10,13-二甲基-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲-17-基)乙酸酯 在 (tBuO)2CrO₂ 作用下， 生成 3β,17-diacetoxy-pregn-5-ene-7,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Kolek,T.; Malunowicz,I., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1972, vol. 20, p. 1009 - 1013

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7-Oxa steroids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03962275A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  7-Oxa steroids which may be substituted in the 3-position with a hydroxy or oxo group or in the 2-position with a hydroxymethylene group or in the 2- and 3-positions with a substituent that forms a 5-membered heterocyclic ring, useful as antigonadotropic agents and a method of preparing these 7-oxa steroids from 3-hydroxy .DELTA..sup.5 -steroids including intermediates in this process.

  7-氧类固醇可能在3-位用羟基或氧基团替代，或在2-位用羟甲基团替代，或在2-和3-位用形成5-成员杂环环的取代基替代，作为抗性腺激素剂，并提供从3-羟基Δ5-类固醇制备这些7-氧类固醇的方法，包括该过程中的中间体。
• Consonni,A. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1970, vol. 100, p. 244 - 260
  作者：Consonni,A. et al.

  DOI：——

  日期：——