| 1402742-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1402742-61-3
• 化学式: C₂₆H₃₂FN₃O₅S
• 分子量: 517.622
• InChiKey: AQLGBHXDDMQXPO-ZWAGFTRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal diethoxyltriphenylphosphorane 、 氢气 、 臭氧 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 tert-butyl N-[(4aR)-4a-(2-fluorophenyl)-2-methyl-1,1-dioxo-6,7a-dihydro-5H-furo[3,2-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] C5-C6 OXACYCLIC-FUSED THIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE DIOXYDE DE THIADIAZINE CONDENSÉS AVEC DES DÉRIVÉS OXACYCLIQUES EN C5-C6 COMME INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS, ET UTILISATION USE

  摘要：

  在其许多实施方式中，本发明提供了某些咪唑噻二唑二氧化物化合物，包括化合物式：(I)及其互变异构体和立体异构体，以及该化合物的药用可接受盐，所述互变异构体和所述立体异构体，其中环A、环B、环C、R2、R3、R4、m、n、p和-L1-的定义如本文所述。本发明的新化合物可能有助于作为BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理病变。还公开了包括一个或多个此类化合物的制药组合物（单独或与一个或多个其他活性剂的组合），以及其制备和使用方法，包括治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2012138734A1