1,4-bis((trimethylsilyl)ethynyl)phthalazine | 1600531-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,4-bis((trimethylsilyl)ethynyl)phthalazine
• CAS: 1600531-68-7
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂Si₂
• 分子量: 322.557
• InChiKey: DHNKMBJAWINVQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis((trimethylsilyl)ethynyl)phthalazine 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.58h， 生成 2-methyl-1,4-bis(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phthalazin-2-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  双核钌配合物，其中包含新的促进金属与金属相互作用的邻位酞菁双（三唑）配位体†

  摘要：

  由于它们在氧化还原活性双核金属络​​合物的合成中作为桥联配体的适用性，已经引起了人们对含氮杂环配体的广泛关注。出于这个目的，我们报告了新型酞嗪-三唑配体（1,4-双（1-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）酞嗪的合成和完整表征。此外，我们表明，该N-杂环配体的酞嗪氮原子比三唑基团对烷基化剂的反应性更高。新钌（II已经获得了含有该配体的复合物，并在结构和电化学上进行了表征。配体施加的几何形状允许两个钌中心非常靠近地放置，因此可以进行有效的空间相互作用，这对于电子转移过程至关重要。

  DOI：

  10.1039/c3nj01209c
• 作为产物：
  描述：

  1,4-diiodophthalazine 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以20%的产率得到1,4-bis((trimethylsilyl)ethynyl)phthalazine
  参考文献：
  名称：

  双核钌配合物，其中包含新的促进金属与金属相互作用的邻位酞菁双（三唑）配位体†

  摘要：

  由于它们在氧化还原活性双核金属络​​合物的合成中作为桥联配体的适用性，已经引起了人们对含氮杂环配体的广泛关注。出于这个目的，我们报告了新型酞嗪-三唑配体（1,4-双（1-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）酞嗪的合成和完整表征。此外，我们表明，该N-杂环配体的酞嗪氮原子比三唑基团对烷基化剂的反应性更高。新钌（II已经获得了含有该配体的复合物，并在结构和电化学上进行了表征。配体施加的几何形状允许两个钌中心非常靠近地放置，因此可以进行有效的空间相互作用，这对于电子转移过程至关重要。

  DOI：

  10.1039/c3nj01209c