6-chloro-4-methyl-benzo[b]thiophene-2,3-dione | 873975-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-chloro-4-methyl-benzo[b]thiophene-2,3-dione
• 英文别名: 6-Chlor-4-methyl-benzo[b]thiophen-2,3-dion；6-Chloro-4-methyl-1-benzothiophene-2,3-dione；6-chloro-4-methyl-1-benzothiophene-2,3-dione
• CAS: 873975-96-3
• 化学式: C₉H₅ClO₂S
• 分子量: 212.656
• InChiKey: ONDNBZRMKGCEOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-methyl-benzo[b]thiophene-2,3-dione 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 生成 6-chloro-4-methyl-benzo[b]thiophene-2,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Mayer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 488, p. 259,275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-甲基苯并[b]噻吩-3(2H)-酮 生成 6-chloro-4-methyl-benzo[b]thiophene-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  290.新的中间体和染料。第四部分 噻吩2-2-3-二羧酸酐与烃和酚的缩合

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560001429

文献信息

• 237. The comparative reactivity of the carbonyl groups in the thionaphthenquinones. Part II. The influence of substituent groups in the thionaphthenquinones
  作者：Charles E. Dalgliesh、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9450000893

  日期：——
• 73. The comparative reactivity of the carbonyl groups in the thionaphthenquinones. Part I. The constitution of certain thioindigoid dyes
  作者：John Harley-Mason、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9420000404

  日期：——
• Glauert; Mann, Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2127,2131
  作者：Glauert、Mann

  DOI：——

  日期：——
• Friedlaender; Sander, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 651
  作者：Friedlaender、Sander

  DOI：——

  日期：——