methyl-2-(4-nitrophenyl)-1-phenylhydrazine | 117911-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-2-(4-nitrophenyl)-1-phenylhydrazine
• 英文别名: 1-methyl-2-(4-nitrophenyl)-1-phenylhydrazine
• CAS: 117911-80-5
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• 分子量: 243.265
• InChiKey: FLYCNIFJZJSJAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium;diphenylphosphoryloxy-(4-nitrophenyl)azanide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl-2-(4-nitrophenyl)-1-phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Hydrazines and azo compounds from O-diphenylphosphinoyl arylhydroxylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82041-9

文献信息

• P^III/P^V═O-Catalyzed Intermolecular N–N Bond Formation: Cross-Selective Reductive Coupling of Nitroarenes and Anilines
  作者：Gen Li、Steven P. Miller、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1021/jacs.1c07272

  日期：2021.9.15

  organophosphorus-catalyzed method for the synthesis of unsymmetrical hydrazines by cross-selective intermolecular N–N reductive coupling is reported. This method employs a small ring phosphacycle (phosphetane) catalyst together with hydrosilane as the terminal reductant to drive reductive coupling of nitroarenes and anilines with good chemoselectivity and functional group tolerance. Mechanistic investigations

  报道了一种通过交叉选择性分子间 N-N 还原偶联合成不对称肼的有机磷催化方法。该方法采用小环磷环（膦烷）催化剂和氢硅烷作为末端还原剂来驱动硝基芳烃和苯胺的还原偶联，具有良好的化学选择性和官能团耐受性。机理研究支持自动串联催化反应级联，其中有机磷催化剂通过 P III /P V = O 循环驱动两个连续且机械上不同的还原事件，以提供目标 N-N 键。
• BOCHE, GERNOT;MEIER, CHRIS;KLEEMISS. , WOLFGANG, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 15, 1777-1780
  作者：BOCHE, GERNOT、MEIER, CHRIS、KLEEMISS. , WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——