2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-yl-1-oxyl)butanamide radical | 1333501-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-yl-1-oxyl)butanamide radical
• CAS: 1333501-26-0
• 化学式: C₁₃H₂₀F₇N₂O₂
• 分子量: 369.303
• InChiKey: IKSMLAULINAYPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-yl-1-oxyl)butanamide radical 、 1-(tert-butyl)-3,3,5,5-tetraethyl-4-(2-methyl-1-(4-(((10-(triethoxysilyl)decyl)oxy)methyl)phenyl)propoxy)piperazin-2-one 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(3,3,5,5-tetramethyl-4-(2-methyl-1-(4-(((10-(triethoxysilyl)decyl)oxy)methyl)phenyl)propoxy)cyclohexyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  自由基一氧化氮交换反应对自组装单分子膜的化学表面改性

  摘要：

  本文介绍了表面结合的烷氧基胺的氮氧化物交换反应作为自组装单分子层（SAMs）可逆化学修饰的工具的应用。该方法基于自由基化学，其允许引入各种官能团，并可用于可逆地在表面引入官能团。为了研究这种表面化学的范围，合成了具有不同官能度的烷氧基胺，然后将其应用于例如染料，糖或生物素的固定化。表面分析是通过接触角，X射线光电子能谱和荧光显微镜进行的。结果表明，该反应是高效的，可逆的和温和的，并且允许固定各种敏感的官能团。此外，Langmuir-Blodgett光刻用于生成结构化SAM。可以通过氮氧化物交换反应实现荧光染料的定点固定。

  DOI：

  10.1002/chem.201100543
• 作为产物：
  描述：

  七氟丁酸 、 tempamine 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-yl-1-oxyl)butanamide radical
  参考文献：
  名称：

  自由基一氧化氮交换反应对自组装单分子膜的化学表面改性

  摘要：

  本文介绍了表面结合的烷氧基胺的氮氧化物交换反应作为自组装单分子层（SAMs）可逆化学修饰的工具的应用。该方法基于自由基化学，其允许引入各种官能团，并可用于可逆地在表面引入官能团。为了研究这种表面化学的范围，合成了具有不同官能度的烷氧基胺，然后将其应用于例如染料，糖或生物素的固定化。表面分析是通过接触角，X射线光电子能谱和荧光显微镜进行的。结果表明，该反应是高效的，可逆的和温和的，并且允许固定各种敏感的官能团。此外，Langmuir-Blodgett光刻用于生成结构化SAM。可以通过氮氧化物交换反应实现荧光染料的定点固定。

  DOI：

  10.1002/chem.201100543