Ru(II)(bipyridine)2(4,4'‐dicarboxyl‐2,2'‐bipyridine)dichloride | 68846-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ru(II)(bipyridine)2(4,4'‐dicarboxyl‐2,2'‐bipyridine)dichloride
• 英文别名: (2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid)bis(2,2'-bipyridine)ruthenium(II) chloride；bis(2,2'-bipyridine)(4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine)ruthenium(II) dichloride；bis(2,2'-bipyridine)(4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine)ruthenium(II) chloride；bis(2,2'-bipyridyl)(4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridyl)ruthenium(II) chloride；[Ru(II)(2,2'-bipyridine)₂(4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine)]Cl₂；Ru(II)(bipyridine)₂(4,4'-dicarboxyl-2,2'-bipyridine)dichloride；Ru(II)(bipy)₂(4,4'-dicarboxyl-2,2'-bipyridine)dichloride
• CAS: 68846-36-6
• 化学式: C₃₂H₂₄N₆O₄Ru*2Cl
• 分子量: 728.556
• InChiKey: MRFFTOMHFBRPHD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化亚砜 、 Ru(II)(bipyridine)2(4,4'‐dicarboxyl‐2,2'‐bipyridine)dichloride 以 乙腈 为溶剂， 生成 (4,4'-bis(chlorocarbonyl)-2,2'-bipyridine)bis(2,2'-bipyridine)ruthenium(II)(2+)
  参考文献：
  名称：

  An Effect of Structural Modification in the Photo-hydrogen-evolving Ru^IIPt^IIDimers

  摘要：

  成功制备并表征了由 Ru(bpy)32+ （bpy = 2,2′-联吡啶）衍生物和顺式氯化铂单元组成的第二例光氢气发生（PHE）分子装置，发现 PHE 活性对连接 RuII 和 PtII 中心的桥接间隔单元的结构修饰相当敏感。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.920
• 作为产物：
  描述：

  顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 Ru(II)(bipyridine)2(4,4'‐dicarboxyl‐2,2'‐bipyridine)dichloride
  参考文献：
  名称：

  CN115581776

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Multivalent Azide‐Functionalized Polypyridyl Ruthenium Complexes and Their DNA Conjugates through Click Chemistry
  作者：Valerie Sartor、Joris Irvoas、Guillaume Bordeau、Nadia Chouini‐Lalanne

  DOI：10.1002/ejic.201700174

  日期：2017.5.26

  azide-functionalized ruthenium complexes were synthesized. Six trisbipyridine ruthenium complexes bearing one to six azide functions were developed from the corresponding carboxy derivatives. By using four alkyne-functionalized DNA sequences and performing copper-catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC) click chemistry reactions, the formation of symmetric and unsymmetric multivalent DNA–ruthenium conjugates was

  合成了一系列新的叠氮化物功能化钌配合物。从相应的羧基衍生物开发了六个带有一到六个叠氮化物功能的三联吡啶钌配合物。通过使用四个炔烃功能化的 DNA 序列并进行铜催化的叠氮化物-炔烃环加成 (CuAAC) 点击化学反应，实现了对称和不对称多价 DNA-钌共轭物的形成。它们由一到六个寡核苷酸组成。
• Syntheses, characterization, and photo-hydrogen-evolving properties of tris(2,2′-bipyridine)ruthenium(<scp>ii</scp>) derivatives tethered to a cis-Pt(<scp>ii</scp>)Cl₂unit: insights into the structure–activity relationship
  作者：Hironobu Ozawa、Yuki Yokoyama、Masa-aki Haga、Ken Sakai

  DOI：10.1039/b617617h

  日期：——

  evaluated for three different Ru(II)Pt(II) dimers with a general formula of [(bpy)2Ru(micro-bridge)PtCl2]2+(bpy = 2,2'-bipyridine; bridge = 4,4'-bis(N-(3-aminopropyl)carbamoyl)-2,2'-bipyridine (L1), 2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine (L2), and 4,4'-bis(N-(4-pyridyl)methylcarbamoyl)-2,2'-bipyridine (L3); EDTA = ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt). A new Ru(II)Pt(II) complex, [(bpy)2Ru(micro-L3)PtCl2]2+

  针对通式为[（bpy）2Ru（微桥）]的三种不同的Ru（II）Pt（II）二聚体，评估了光氢演化活性（增强光化学EDTA将水还原成分子氢的活性）。 ）PtCL2] 2+（bpy = 2,2'-联吡啶;桥= 4,4'-双（N-（3-氨基丙基）氨基甲酰基）-2,2'-联吡啶（L1），2,3-bis（ 2-吡啶基）吡嗪（L2）和4,4'-双（N-（4-吡啶基）甲基氨基甲酰基）-2,2'-联吡啶（L3）; EDTA =乙二胺四乙酸二钠盐）。合成并表征了一种新的Ru（II）Pt（II）络合物[（bpy）2Ru（micro-L3）PtCL2] 2+。证实了所有三种化合物对光化学氢气的产生均无效。在每种情况下，均使用350W Xe灯在Ar气氛下将含有Ru（II）Pt（II）二聚体和EDTA的醋酸盐缓冲溶液（pH = 5）进行光解，在此期间，通过气相色谱分析析出的H 2的量。通过向上述光解溶液中加入[Ru（bpy）3]
• Utilization of Ru(<scp>ii</scp>)-complex immobilized ZnO hybrid in presence of Pt(<scp>ii</scp>) co-catalyst for photocatalytic reduction of 4-nitrophenol under visible light
  作者：Sumana Bhar、Rajakumar Ananthakrishnan

  DOI：10.1039/c4ra13746a

  日期：——

  In the present study, an attempt has been made to utilize a Ru(ii)-complex-sensitized ZnO hybrid along with a Pt(ii) salt for the visible light aided photoreduction of 4-nitrophenol.

  在这项研究中，尝试利用Ru（II）配合物敏化的ZnO混合物以及Pt（II）盐来进行可见光辅助的4-硝基苯酚光还原。
• A Redox Responsive, Fluorescent Supramolecular Metallohydrogel Consists of Nanofibers with Single-Molecule Width
  作者：Ye Zhang、Bei Zhang、Yi Kuang、Yuan Gao、Junfeng Shi、Xi Xiang Zhang、Bing Xu

  DOI：10.1021/ja402490j

  日期：2013.4.3

  width of a single molecule of the hydrogelator. These results illustrate that metal complexes, besides being able to impart rich optical, electronic, redox, or magnetic properties to supramolecular hydrogels, also offer a unique geometrical control to prearrange the self-assembly motif prior to self-assembling. The use of metal complexes to modulate the dimensionality of intermolecular interactions may

  三肽衍生物是一种多功能的自组装基序，与钌（II）三（联吡啶）络合物的整合提供了第一个超分子金属水凝胶剂，它不仅在水中自组装形成水凝胶，而且还具有凝胶-金属中心氧化时的溶胶转变。令人惊讶的是，在水凝胶剂中引入金属络合物导致纳米纤维，由水凝胶剂在水中的自组装形成，具有水凝胶剂的单个分子的宽度。这些结果表明，金属配合物除了能够赋予超分子水凝胶丰富的光学、电子、氧化还原或磁性特性外，还提供了一种独特的几何控制，可以在自组装之前预先安排自组装基序。
• Iodide Recognition and Sensing in Water by a Halogen‐Bonding Ruthenium(II)‐Based Rotaxane
  作者：Matthew J. Langton、Igor Marques、Sean W. Robinson、Vítor Félix、Paul D. Beer

  DOI：10.1002/chem.201504018

  日期：2016.1.4

  The synthesis and anion‐recognition properties of the first halogen‐bonding rotaxane host to sense anions in water is described. The rotaxane features a halogen‐bonding axle component, which is stoppered with water‐solubilizing permethylated β‐cyclodextrin motifs, and a luminescent tris(bipyridine)ruthenium(II)‐based macrocycle component. 1H NMR anion‐binding titrations in D2O reveal the halogen‐bonding

  描述了第一个用于感知水中阴离子的卤素键合轮烷主体的合成和阴离子识别特性。该轮烷具有卤素键合轴成分，该成分由水溶性全甲基化β-环糊精基序封端，以及发光的三(联吡啶)钌(II)基大环成分。D 2 O 中的1 H NMR 阴离子结合滴定揭示了卤素键合轮烷以高亲和力和选择性地结合较小的卤化物阴离子和硫酸根。通过分子动力学模拟和自由能计算解释了结合亲和力趋势。光物理研究表明，通过增强大环组分的 Ru II金属配体电荷转移 (MLCT) 发射，互锁卤素键主体能够感知水中的碘化物。