5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)calix[4]arene-25,26-monothiacrown-3 | 1075184-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)calix[4]arene-25,26-monothiacrown-3
• 英文别名: 3,9,15,21-Tetratert-butyl-25,31-dioxa-28-thiahexacyclo[21.9.1.17,11.113,17.05,32.019,24]pentatriaconta-1,3,5(32),7,9,11(35),13(34),14,16,19(24),20,22-dodecaene-34,35-diol
• CAS: 1075184-70-1
• 化学式: C₄₈H₆₂O₄S
• 分子量: 735.084
• InChiKey: RQTDLWYZTCBAJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)calix[4]arene-25,26-monothiacrown-3 在 四甲基氢氧化铵 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-27,28-bis(carboxymethoxy)calix[4]arene-25,26-monothiacrown-3
  参考文献：
  名称：

  杯[4]冠3纳米篮提取s区金属

  摘要：

  三种纳米篮，包括可二离子化对叔丁基杯[4]芳烃-1,2-冠-3的1,2-交替和锥形构象异构体和对叔丁基杯[4]芳烃的锥形构象异构体合成了-1,2-thiacrown-3，研究了碱金属和碱土金属阳离子的竞争性溶剂萃取。这项研究的新颖之处在于在一个独特的支架中包括杯芳烃碗、冠醚环和电子供体可电离部分的三个结合单元，其中根据它们的络合能力选择它们的大小，以显示对阳离子的相同结合趋势. 这项工作的目的是评估此类复合物的提取效率、选择性和 pH1/2。溶剂萃取实验结果表明，这些化合物是碱金属和碱土金属阳离子的有效萃取剂。它们的选择性受溶液酸度和杯冠构象的影响很大。一种构象异构体对 Na+ 和...

  DOI：

  10.1139/v2012-020
• 作为产物：
  描述：

  硫二甘醇 、 5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以29%的产率得到5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)calix[4]arene-25,26-monothiacrown-3
  参考文献：
  名称：

  圆锥构象中的可二电离的对-叔丁基杯[4]芳烃-1,2-单氮杂皇冠-3配体：合成和金属离子萃取

  摘要：

  合成了一系列具有桥联邻近酚氧基的含硫单元的可电离的杯[4]芳烃-1,2-冠-3化合物。可电离的基团是氧乙酸和N-（X）磺酰基氧乙酰胺基团，其中X =甲基，苯基，4-硝基苯基和三氟甲基，可以“调节”后者的酸度。评估了这些新型配体的效率和选择性，以竞争性地从水溶液中萃取碱金属阳离子和碱土金属阳离子到氯仿中。还确定了单种提取Pb 2+和Hg 2+的效率。将结果与先前报道的相关配体进行了比较，在相关配体中，冠醚单元中仅存在氧杂原子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.115