N-(4-bromo-5-methoxy-2-nitrophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 172535-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-5-methoxy-2-nitrophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 172535-87-4
• 化学式: C₉H₆BrF₃N₂O₄
• 分子量: 343.057
• InChiKey: OCIMTWOSUBYQBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromo-5-methoxy-2-nitrophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 caesium carbonate 作用下， 生成 4-bromo-5-methoxy-N-methyl-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AND HETEROARYL COMPOUNDS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE

  摘要：

  Disclosed are quinoline and quinazoline compounds which modulate the activity of the gated ion channels. Compounds that modulate these gated ion channels are useful in the treatment of diseases and disorders related to pain, inflammation, the neurological system, the gastrointestinal system and genitourinary system. Preferred compounds include quinoline or quinazoline derivatives substituted at the 4-position via N(H), C(O) or O moieties.

  公开号：

  US20240132509A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲氧基苯胺 在 potassium nitrate 作用下， 生成 N-(4-bromo-5-methoxy-2-nitrophenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Acetoxylation of 6,7-dialkoxy-substituted 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones (Qxs) using fuming nitric acid in acetic acid: A facile synthesis of 5-acyloxy-6,7-dialkoxy QXs

  摘要：

  Treatment of 6,7-dialkoxy-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones 3 with fuming nitric acid in acetic acid at 25 degrees C resulted in an acetoxylation reaction, giving 5-acetoxy-6,7-dialkoxy-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones 4 in moderate yields. A mechanism involving ipso attack of nitronium ion as the first step is proposed.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01562-v

文献信息

• WO2020005873A5
  申请人：——

  公开号：WO2020005873A5

  公开（公告）日：2022-06-21