4-(4-methylphenyl)-5-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]sulfonylselenadiazole | 206988-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methylphenyl)-5-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]sulfonylselenadiazole
• CAS: 206988-94-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂SSe
• 分子量: 403.363
• InChiKey: NYROPVZMDYHBIK-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methylphenyl)-5-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]sulfonylselenadiazole 在 铜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPYL AND PYRAZOLYL SELENADIAZOLYL AND THIADIAZOLYL SULFONES AND THEIR REACTIVITY

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949809355278
• 作为产物：
  描述：

  1-p-Tolyl-2-((E)-2-p-tolyl-ethenesulfonyl)-ethanone 在 selenium(IV) oxide 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-methylphenyl)-5-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]sulfonylselenadiazole
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPYL AND PYRAZOLYL SELENADIAZOLYL AND THIADIAZOLYL SULFONES AND THEIR REACTIVITY

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949809355278

文献信息

• PHENACYL <i>E</i>-STYRYL SULFONES: A POTENTIAL SOURCE FOR BIFUNCTIONAL HETEROCYCLIC SULFONES
  作者：V. Padmavathi、R. P. Sumathi、A. Balaiah、A. Padmaja、D. Bhaskar Reddy

  DOI：10.1080/10426500008043671

  日期：2000.5.1

  The bifunctional heterocyclic sulfones containing selenadiazoles / thiadiazoles and pyrazolines/isoxazolines have been prepared from phenacyl E-styryl sulfones.