6-溴-2-吲哚嗪羧酸 | 1206971-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-溴-2-吲哚嗪羧酸
• 英文名称: 6-bromoindolizine-2-carboxylic acid
• CAS: 1206971-05-2
• 化学式: C₉H₆BrNO₂
• mdl: MFCD22034647
• 分子量: 240.056
• InChiKey: NJTWQSPKHQNJPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-吲哚嗪羧酸 、 1-[3-(thiophen-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]ethan-1-amine 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以53 %的产率得到6-bromo-N-(1-(5-(thiophen-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl)indolizine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于结构的 SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶抑制剂的发现

  摘要：

  SARS-CoV-2 的一个尚待探索的靶点是S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 依赖性甲基转移酶 Nsp14，该酶可甲基化病毒 RNA 5' 端的 N7-鸟苷，从而使病毒能够逃避宿主免疫反应。我们通过三种大型文库对接策略寻找新的 Nsp14 抑制剂。首先，多达 11 亿个铅样分子与酶的 SAM 位点对接，产生了三种 IC 50值在 6 至 50 μM 之间的抑制剂。其次，对包含 1600 万个片段的文库进行对接，发现了 9 种新抑制剂，IC 50值介于 12 至 341 μM 之间。第三，对接包含 2500 万个亲电子试剂的文库以共价修饰 Cys387，发现了 7 种抑制剂，IC 50值在 3.5 至 39 μM 之间。总体而言，涵盖 11 种化学型的 32 种抑制剂的 IC 50值 < 50 μM，4 种化学型的 5 种抑制剂的 IC 50值 < 10 μM。这些分子是 Nsp14 的首批非 SAM

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c02120
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶甲醛 在 三乙烯二胺 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-溴-2-吲哚嗪羧酸
  参考文献：
  名称：

  吲哚嗪衍生物作为α-7nAChR激动剂的合成及生物活性

  摘要：

  人α7烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）是治疗伴有认知障碍的精神分裂症的有前途的治疗靶标。在本文中，我们报告了一系列针对α7nAChR的吲哚嗪衍生物的合成和激动活性。结果表明，所有合成的化合物均对α7nAChR具有亲和力，并且某些化合物具有很强的激动活性，特别是大多数活性激动剂均显示出比对照EVP-6124更高的效力。对接和结构-活性关系研究为开发更有效的新型α7nAChR激动剂提供了见识。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.016

文献信息

• 2-中氮茚甲酰胺类化合物及其制备和用途
  申请人：北京大学

  公开号：CN103923105B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了一种新型2‑中氮茚甲酰胺衍生物，其通式如（I）所示，其中，R的定义详见说明书。此外，本发明还公开了上述化合物的制备方法、药物组合物。本发明的2‑中氮茚甲酰胺衍生物具有乙酰胆碱α7受体激动作用。
• Somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4) agonists
  申请人：Centrexion Therapeutics Corporation

  公开号：US10166214B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid amide derivatives which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4.

  3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酰胺衍生物是体生长抑素受体亚型 4（SSTR4）的激动剂，可用于预防或治疗与 SSTR4 有关的疾病。
• NEW SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS
  申请人：Centrexion Therapeutics Corporation

  公开号：EP2997021B1

  公开（公告）日：2017-12-20
• US20140343065A1
  申请人：——

  公开号：US20140343065A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS
  申请人：Centrexion Therapeutics Corporation

  公开号：US20180092880A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid amide derivatives which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4.