3β-hydroxy-11-oxo-21-nor-5β-pregnanoic acid-(20) | 38540-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-11-oxo-21-nor-5β-pregnanoic acid-(20)
• 英文别名: 3β-Hydroxy-11-oxo-5β-androstan-carbonsaeure-(17β)；3β-Hydroxy-11-oxo-21-nor-5β-pregnansaeure-(20)；(3S,5R,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid
• CAS: 38540-80-6；52050-14-3；74381-63-8
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: QAANIDZFOKGZHZ-MBKKROGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-11-oxo-21-nor-5β-pregnanoic acid-(20) 在 chromium(VI) oxide 、 氯化亚砜 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 [2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-二甲基-3,11-二氧代-2,6,7,8,9,12,14,15,16,17-十氢-1H-环戊并[a]菲-17-基]-2-氧代乙基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  比利时国家经济和发展史托夫分校。62. Mitteilung。Teilsynthese des 11-Dehydro-corticosterons

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260308
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3α-hydroxy-11-oxo-5α-androstane-17β-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3β-hydroxy-11-oxo-21-nor-5β-pregnanoic acid-(20)
  参考文献：
  名称：

  比利时国家经济和发展史托夫分校。62. Mitteilung。Teilsynthese des 11-Dehydro-corticosterons

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260308