1,6-dimethoxy-tetralin | 784201-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,6-dimethoxy-tetralin
• 英文别名: 1,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 784201-35-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: XDGHMVSZTCJMMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dimethoxy-tetralin 在 铬酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到4,6-dimethoxy-α-tetralone
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼醚合物和乙酸酐去甲基化过程中甲氧基四氢萘酮的新转化

  摘要：

  摘要四氢萘酮 3 和 9 用三氟化硼醚合物和乙酸酐的混合物进行分子转化，分别产生完全芳构化的产物 6 和 10，二甲氧基四氢萘 13 与铬酸和乙酸氧化得到 6-甲氧基-α-四氢萘酮12.

  DOI：

  10.1081/scc-200030639
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 1,6-dimethoxy-tetralin
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼醚合物和乙酸酐去甲基化过程中甲氧基四氢萘酮的新转化

  摘要：

  摘要四氢萘酮 3 和 9 用三氟化硼醚合物和乙酸酐的混合物进行分子转化，分别产生完全芳构化的产物 6 和 10，二甲氧基四氢萘 13 与铬酸和乙酸氧化得到 6-甲氧基-α-四氢萘酮12.

  DOI：

  10.1081/scc-200030639

文献信息

• Transition metal-free approach for late-stage benzylic C(sp³)–H etherifications and esterifications
  作者：Yu Zhang、Prakash Kumar Sahoo、Peng Ren、Yuman Qin、Robin Cauwenbergh、Philippe Nimmegeers、Gandhi SivaRaman、Steven Van Passel、Andrea Guidetti、Shoubhik Das

  DOI：10.1039/d2cc02661a

  日期：——

  We report a transition metal-free approach for the regioselective functionalization of benzylic C(sp3)–H bonds using alcohols and carboxylic acids as the nucleophiles. This straightforward and general route has provided various benzylic ethers and esters, including twelve pharmaceutically relevant compounds.

  我们报告了一种使用醇和羧酸作为亲核试剂对苄基 C(sp 3 )-H 键进行区域选择性功能化的无过渡金属方法。这种简单而通用的途径提供了各种苄基醚和酯，包括十二种药学相关化合物。
• Novel Transformation of Methoxy Tetralones During Demethylation with Boron Trifluoride Etherate and Acetic Anhydride
  作者：Ajoy K. Banerjee、Liadis Bedoya、William J. Vera、Carlos Melean、Henry Mora、Manuel S. Laya、Miguel Alonso

  DOI：10.1081/scc-200030639

  日期：2004.1.1

  treatment with a mixture of boron trifluoride etherate and acetic anhydride underwent molecular transformations yielding the fully aromatized products 6 and 10, respectively, Oxidation of dimethoxy tetralin 13 with chromic acid and acetic acid afforded 6‐methoxy‐α‐tetralone 12.

  摘要四氢萘酮 3 和 9 用三氟化硼醚合物和乙酸酐的混合物进行分子转化，分别产生完全芳构化的产物 6 和 10，二甲氧基四氢萘 13 与铬酸和乙酸氧化得到 6-甲氧基-α-四氢萘酮12.