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racem.-2-Methyl-4-phenyl-hexadien-(2,3)-carbonsaeure | 57585-23-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
racem.-2-Methyl-4-phenyl-hexadien-(2,3)-carbonsaeure
英文别名
1-Methyl-3-aethyl-3-phenyl-allencarbonsaeure;2-methyl-4-phenylhexa-2,3-dienoic acid
racem.-2-Methyl-4-phenyl-hexadien-(2,3)-carbonsaeure化学式
CAS
57585-23-6
化学式
C13H14O2
mdl
——
分子量
202.253
InChiKey
XYTHIRMBJXLZLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    377.2±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.11
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    racem.-2-Methyl-4-phenyl-hexadien-(2,3)-carbonsaeure 在 Selectfluor 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 10.0h, 以86%的产率得到5-ethyl-4-fluoro-3-methyl-5-phenyl-2(5H)-furanone
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Approach for Monofluorination via Aqueous Fluorolactonization Reaction of 2,3-Allenoic Acids with Selectfluor
    摘要:
    [GRAPHICS]We have developed a convenient method for the efficient monofluorination via the electrophilic fluorocyclization reaction of 2,3-allenoic acids with Selectfluor in MeCN in the presence of 10 equiv of H2O or even in pure water to afford beta-fluorobutenolides in moderate to high yields.
    DOI:
    10.1021/jo702409y
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Kresze,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 756, p. 112 - 127
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Palladium Acetate-Catalyzed Cyclization Reaction of 2,3-Allenoic Acids in the Presence of Simple Allenes: An Efficient Synthesis of 4-(1‘-Bromoalk-2‘(<i>Z</i>)-en-2‘-yl)furan-2(5<i>H</i>)-one Derivatives and the Synthetic Application
    作者:Zhenhua Gu、Xinke Wang、Wei Shu、Shengming Ma
    DOI:10.1021/ja072790j
    日期:2007.9.1
    We have realized a cyclization reaction of 2,3-allenoic acids 1 in the presence of simple alkyl- or aryl-substituted allenes 3. In this reaction, the cyclic oxypalladation of 2,3-allenoic acid with Pd(II) would afford the furanonyl palladium intermediate 2, which could be trapped by the simple allene to afford a pi-allylic intermediate anti-9. This intermediate anti-9 could be nucleophilically attacked
    我们已经在简单的烷基或芳基取代的丙二烯 3 存在下实现了 2,3-丙烯酸 1 的环化反应。在该反应中,2,3-丙烯酸与 Pd(II) 的环氧基化反应将得到呋喃中间体 2,它可以被简单的丙二烯捕获,得到 pi-烯丙基中间体 anti-9。这种中间体 anti-9 可以被 Br- 亲核攻击以产生 4-(1'-bromOAlk-2'(Z)-en-2'-yl)furan-2(5H)-one 衍生物 Z-5 和 Pd( 0)。苯醌在 HOAc 中有效地将原位形成的 Pd(0) 转化为具有催化活性的 Pd(II) 物质。在当前条件下,丙二酸、乙酰氧基和邻苯二甲酰胺中的丙二酸、邻苯二甲酰胺等官能团是可以接受的。当使用光学活性的 2,3-丙二烯酸时,观察到手性转移的高效率,这表明中间体 2 的形成是一个高度立体选择性的抗氧化钯化过程。Z-异构体的高度选择性形成可以通过丙二烯3与中间体2中的原子的面
  • PdCl<sub>2</sub>-Catalyzed Two-Component Cross-Coupling Cyclization of 2,3-Allenoic Acids with 2,3-Allenols. An Efficient Synthesis of 4-(1‘,3‘-Dien-2‘-yl)-2(5<i>H</i>)-furanone Derivatives
    作者:Shengming Ma、Zhenhua Gu
    DOI:10.1021/ja0500815
    日期:2005.5.1
    Cross-coupling cyclization reaction between 2,3-allenoic acids 1 and 2,3-allenols 2, in which two allenes functioned differently, was realized to afford 4-(1',3'-dien-2'-yl)-2(5H)-furanone derivatives 3. The reaction may proceed via an oxypalladation, insertion, and beta-hydroxide elimination process. A high E-stereoselectivity of the new formed C=C double bond was observed.
    实现了 2,3-丙烯酸 1 和 2,3-丙烯醇 2 之间的交叉偶联环化反应,其中两个丙二烯的功能不同,得到 4-(1',3'-dien-2'-yl)-2 (5H)-呋喃酮衍生物 3. 反应可以通过羟基化、插入和β-氢氧化物消除过程进行。观察到新形成的 C=C 双键的高 E 立体选择性。
  • Efficient Assembly of Chromone Skeleton from 2,3-Allenoic Acids and Benzynes
    作者:Guobi Chai、Youai Qiu、Chunling Fu、Shengming Ma
    DOI:10.1021/ol202076c
    日期:2011.10.7
    Chromone derivatives were synthesized from 2,3-allenoic acids and benzynes in moderate to excellent yields under mild conditions. Instead of the cyclic conjugate addition of the intermediate A formed by the nucleophilic addition of allenoic acid with benzyne, this intermediate undergoes 1,2-addition with the carbonyl group, which was followed by the ring opening, conjugate addition, and protonolysis
    在温和的条件下,由2,3-烯丙基酸和苯并炔以中等至极好的收率合成了色酮生物。取代通过烯丙基酸与苯炔的亲核加成反应形成的中间体A的环状共轭加成,该中间体与羰基进行1,2-加成,然后开环,共轭加成和质子分解得到色酮衍生品。由于2,3-烯基酸和苯炔的取代基负载能力,该协议允许多样性。
  • Pd(II)-Catalyzed Coupling Cyclization of 2,3-Allenoic Acids with Allylic Halides. An Efficient Methodology for the Synthesis of β-Allylic Butenolides
    作者:Shengming Ma、Zhanqian Yu
    DOI:10.1021/jo034511q
    日期:2003.8.1
    An effective method for the synthesis of beta-allyl polysubstituted butenolides from the easily available allylic halides and 2,3-allenoic acids is described. By using this method optically active butenolides can be obtained. According to the results presented in this paper, the reaction may proceed via three consecutive steps: cyclic oxypalladation of the allene, insertion of the C=C bond in allylic
    描述了一种由容易获得的烯丙基卤化物和2,3-烯丙酸合成β-烯丙基多取代丁烯化物的有效方法。通过使用该方法,可以得到光学活性的丁烯内酯。根据本文提出的结果,该反应可以通过三个连续步骤进行:丙二烯的环氧基缩反应,烯丙基卤化物中C = C键的插入和β-脱卤缩反应。
  • Copper-Assisted Oxidative Trifluoromethylthiolation of 2,3-Allenoic Acids with AgSCF<sub>3</sub>
    作者:Shen Pan、Yangen Huang、Xiu-Hua Xu、Feng-Ling Qing
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b02249
    日期:2017.9.1
    3-allenoic acids with AgSCF3 in the presence of (NH4)2S2O8 and catalytic copper salt was investigated. A series of 4-aryl-2,3-allenoic acids underwent radical trifluoromethylthiolation/intramolecular cyclization to afford β-trifluoromethylthiolated butenolides, which were conveniently transformed into trifluoromethylthiolated furan derivatives. In contrast, 2-monosubstituted 2,3-allenoic acids were converted
    研究了在(NH 4)2 S 2 O 8和催化盐存在下,AgSCF 3对2,3-烯丙基酸的氧化三甲基醇化反应。一系列的4-芳基-2,3-烯丙酸经过自由基三甲基醇化/分子内环化反应,得到β-三甲基醇化的丁烯化物,将其方便地转化为三甲基醇化的呋喃生物。相反,在相似的反应条件下,将2-单取代的2,3-烯丙酸转化成相应的3,4-双(三基)丁-2-烯酸。
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