6-Methoxy-4-methylamino-7-(N-methylpiperidin-4-ylmethoxy)quinazoline | 320366-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-Methoxy-4-methylamino-7-(N-methylpiperidin-4-ylmethoxy)quinazoline
• 英文别名: 6-methoxy-4-methylamino-7-(N-metylpiperidin-4-ylmethoxy)quinazoline；6-methoxy-N-methyl-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine
• CAS: 320366-57-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₂
• 分子量: 316.403
• InChiKey: IITCYWYCFAGWIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-4-methylamino-7-(N-methylpiperidin-4-ylmethoxy)quinazoline 、 2,6-二氯苯基异氰酸酯 在 氩 、 silica 、 二氯甲烷 作用下， 以 氯仿 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以There was thus obtained the title compound (0.016 g)的产率得到1-(2,6-dichlorophenyl)-3-[6-methoxy-7-(N-methylpiperidin-4-ylmethoxy)quinazolin-4-yl]-3-methylurea
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物，其中Q1包括一种喹唑啉环，可选择地用卤素，三氟甲基和氰基等基团进行取代，或者用公式Q3-X1-的基团进行取代，其中X1包括直接键和O，Q3包括芳基，芳基-(1-6C)烷基，杂环基和杂环基-(1-6C)烷基; R2和R3中的每一个是氢或(1-6C)烷基; Z包括O，S和NH; Q2包括芳基和芳基-(1-3C)烷基或其药学上可接受的盐;其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于预防或治疗温血动物的T细胞介导疾病或医疗状况的药物中的应用。

  公开号：

  US06806274B1
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 4-氯-6-甲氧基-7-[(1-甲基-4-哌啶基)甲氧基]-喹唑烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-Methoxy-4-methylamino-7-(N-methylpiperidin-4-ylmethoxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  该发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物，其中Q1包括一个喹唑啉环，可选择地取代为卤素、三氟甲基和氰基等基团，或者具有以下式的基团：Q3—X1—，其中X1包括直接键和O，Q3包括芳基、芳基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基；R2和R3中的每一个是氢或(1-6C)烷基；Z包括O、S和NH；Q2包括芳基和芳基-(1-3C)烷基或其药用可接受盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于预防或治疗温血动物T细胞介导疾病或医疗状况的药物中的用途。

  公开号：

  US06806274B1

文献信息

• Therapy
  申请人：——

  公开号：US20030225111A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention concerns the use of a quinazoline derivative of Formula (I) wherein Q 1 includes a quinazoline ring optionally substituted with a group such as halogeno, trifluoromethyl and cyano, or a group of the formula: Q 3 —X 1 — wherein X 1 includes a direct bond and O and Q 3 includes aryl, aryl-(1-6C)alkyl, heterocyclyl and heterocyclyl-(1-6C)alkyl; each of R 2 and R 3 is hydrogen or (1-6C)alkyl; Z includes O, S and NH; and Q 2 includes aryl and aryl-(1-3C)alkyl or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for use in the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in a warm-blooded animal such as a human. 1

  该发明涉及使用式（I）的喹唑啉衍生物，其中Q1包括一个喹唑啉环，可选地取代为卤、三氟甲基和氰等基团，或者具有式Q3-X1-的基团，其中X1包括直接键和O，Q3包括芳基、芳基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基；R2和R3中的每一个是氢或(1-6C)烷基；Z包括O、S和NH；Q2包括芳基和芳基-(1-3C)烷基或其药用可接受盐，在制备药物时用于在温血动物（如人类）中产生抗血管生成和/或降低血管通透性的效果。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1218353A1

  公开（公告）日：2002-07-03
• USE OF QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1272185B1

  公开（公告）日：2005-07-27
• US6806274B1
  申请人：——

  公开号：US6806274B1

  公开（公告）日：2004-10-19
• US7498335B2
  申请人：——

  公开号：US7498335B2

  公开（公告）日：2009-03-03