4-ethyl-3-methyl-oxazolidine | 51977-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-ethyl-3-methyl-oxazolidine
• 英文别名: 4-Ethyl-3-methyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 51977-43-6
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: NYQZNFIYPZRVBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-二甲基氨基-1-丁醇 在 双氧水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-ethyl-3-methyl-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  β-氨基醇-n-氧化物衍生物在合成2,3或4-烷基取代的nh吡咯烷中的用途

  摘要：

  来自各个β氨基醇生成Nonstabilized甲亚胺叶立德N-氧化物13，17，23和24经历[3 + 2]与未活化的烯烃，得到相应的吡咯烷环加成反应14A-G ，18A-G ，25和27在适度高产。这些化合物是在2、3或4位取代的NH吡咯烷的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87128-3

文献信息

• Proton magnetic resonance studies of compounds with bridgehead nitrogen atoms—XXVI
  作者：T.A. Crabb、M.J. Hall、R.O. Williams

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93494-5

  日期：1973.1

  3′-disubstituted, and 3,5-disubstitted perhydro-7a-methyloxazolo[3,4-c]oxazoles has been synthesised. Some indication of the predominant conformations of these systems and of the related perhydro-imidazo[1,5-c]thiazoles is obtainable from the magnitude of the geminal coupling constants of the methylene group protons situated between the heteroatoms.

  已经合成了一系列的3-单取代的，3,3'-二取代的和3,5-二取代的全氢-7a-甲基恶唑并[3,4- c ]恶唑。这些体系和相关的全氢咪唑并[1，5- c ]噻唑的主要构型的某些迹象可从位于杂原子之间的亚甲基质子的双键偶合常数的大小获得。
• [EN] METHOD FOR TREATING AN ANIMAL SUBSTRATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT D'UN SUBSTRAT ANIMAL
  申请人：XEROS LTD

  公开号：WO2016051189A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  A method for tanning an animal substrate comprising the steps: i)agitating the animal substrate with a chromium-free tanning agent; and ii)agitating the animal substrate with a tanning agent having an oxazolidine group; wherein at least some of the agitation is performed in the presence of a solid particulate material having an average particle size of from 1 to 500mm.