5-methoxy-2-(5-methyl-6-pyrrolidino-4-pyrimidinylmethylsulphinyl)-(1H)-benzimidazole | 105950-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-methoxy-2-(5-methyl-6-pyrrolidino-4-pyrimidinylmethylsulphinyl)-(1H)-benzimidazole
• 英文别名: 6-methoxy-2-[(5-methyl-6-pyrrolidin-1-ylpyrimidin-4-yl)methylsulfinyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 105950-74-1
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅O₂S
• 分子量: 371.463
• InChiKey: XZDCSXZWQCMHBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-2-(5-methyl-6-pyrrolidino-4-pyrimidinylmethylthio)-(1H)-benzimidazole 生成 5-methoxy-2-(5-methyl-6-pyrrolidino-4-pyrimidinylmethylsulphinyl)-(1H)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidylalkylthio benzimidale compounds, pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及2-和4-嘧啶甲基磺酰基（和硫）苯并咪唑，其中嘧啶基被一个可选择取代的氨基基团取代。这些化合物可以抑制外源性和内源性刺激的胃酸分泌。

  公开号：

  US04777172A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0198583A1

  公开（公告）日：1986-10-22

  Compounds of structure (I) in which, R1 to R4 are the same or different and are each hydrogen, C1-6alkyl, halogen, trifluoromethyl, C1-6alkoxy, C1-6alkanoyl, C 1-6alkoxycarbonyl, RCF20, an ethoxy group substituted by 3 to 5 fluorine atoms, or R2 and R3 together form a group -O(CR2)m O-where m is 1 or 2, and each group R is hydrogen or fluorine; n is 0 or 1; R5 and R6 are the same or different and are each hydrogen, C 1-6alkyl or C3-6cycloalkyl, or R5 and R6 together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidino, pyrrolidino, piperidino, piperazino, N-C1- 4alkylpiperazino or morpholino group; and one of X and Y is a nitrogen atom, and the other is a group CR7 where R7 is hydrogen, C1-6alkyl or NH2; processes for their preparation; intermediates used in their preparation; compositions containing them and their use in therapy in the inhibition of gastric acid.

  结构(I)的化合物 其中，R1 至 R4 相同或不同，各自为氢、C1-6烷基、卤素、三氟甲基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C 1-6 烷氧基羰基、RCF20、被 3 至 5 个氟原子取代的乙氧基，或 R2 和 R3 共同形成一个基团-O(CR2)m O-其中 m 为 1 或 2，每个基团 R 为氢或氟；n 为 0 或 1；R5 和 R6 相同或不同，各自为氢、C 1-6 烷基或 C3-6 环烷基，或 R5 和 R6 与它们所连接的氮原子一起形成氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、N-C1- 4 烷基哌嗪基或吗啉基；X和Y中的一个是氮原子，另一个是基团CR7，其中R7是氢、C1-6烷基或NH2；它们的制备工艺；制备过程中使用的中间体；含有它们的组合物以及它们在抑制胃酸治疗中的用途。
• US4777172A
  申请人：——

  公开号：US4777172A

  公开（公告）日：1988-10-11
• US4820708A
  申请人：——

  公开号：US4820708A

  公开（公告）日：1989-04-11