13,14-dihydrobenz[c]indeno[2,1-a]fluorene-13,14-diol | 114793-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 13,14-dihydrobenz[c]indeno[2,1-a]fluorene-13,14-diol
• 英文别名: 13,14-dihydro-benz[c]indeno[2,1-a]fluorene-13,14-diol；13,14-Dihydro-benz[c]indeno[2,1-a]fluoren-13,14-diol
• CAS: 114793-43-0
• 化学式: C₂₄H₁₆O₂
• 分子量: 336.39
• InChiKey: QNMWWNAPCWIWAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,14-dihydrobenz[c]indeno[2,1-a]fluorene-13,14-diol 在 钾硼氢 、 萘 、 乙醇 、 氯仿 作用下， 生成 13,14-dihydro-benz[c]indeno[2,1-a]fluoren-13-ol
  参考文献：
  名称：

  Le Berre, Annales de Chimie (Cachan, France), 1957, vol. <13> 2, p. 371,379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benz[c]Indeno[2,1-a]fluorene-13,14-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到13,14-dihydrobenz[c]indeno[2,1-a]fluorene-13,14-diol
  参考文献：
  名称：

  通过茚并芴的 [4+4] 形式二聚化，具有环辛四烯核的扭曲多环芳烃

  摘要：

  通过原位生成的茚并[2,1-a]芴衍生物的形式[4+4]二聚反应制备了具有扭曲环辛四烯(COT)核的多环芳烃。该化合物由两个茚并芴骨架通过两个双键连接而成，并采用扭曲的几何形状以避免分子内的空间排斥。它表现出长波长吸收带，最大值在 634 nm，延伸至约 850 nm，这与 NICS 值 (+11.9) 表明的扭曲 COT 环的适度反芳香性一致。由于茚并芴骨架的双自由基特征，基于从扩展的苯并类似物获得的完全不同的反应产物，提出了一种环加成反应的机制，即逐步键形成。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562361