2,4-二氯-alpha-(氯甲基)苯甲醇甲烷磺酸酯 | 53984-39-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-alpha-(氯甲基)苯甲醇甲烷磺酸酯
• 中文别名: 2,4-二氯-ALPHA-(氯甲基)苯甲醇甲烷磺酸酯
• 英文名称: 2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl methanesulfonate
• 英文别名: [2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl] methanesulfonate
• CAS: 53984-39-7
• 化学式: C₉H₉Cl₃O₃S
• 分子量: 303.594
• InChiKey: RLMONYZNSJOXOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-alpha-(氯甲基)苯甲醇甲烷磺酸酯 、 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 以57%的产率得到2-[4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene]-2-(3-methylimidazol-4-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  咪唑基乙烯酮二硫缩醛杀菌剂的构象锁定和C-连接类似物的合成

  摘要：

  已经制备了具有未知三环 4,8b-二氢-3aH-茚[1,2-d][1,3] 二硫醇环系统的第一个例子。此外，在环的 5 位连接到具有环外氰基和咪唑取代的 C-C 双键的乙烯酮二硫缩醛和 1,3-二噻烷衍生物的咪唑是全新的。所有这些化合物都是抗真菌剂卢立康唑的构象锁定、C-连接或六环类似物。报道了这些甾醇生物合成抑制剂的合成和杀真菌活性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610341
• 作为产物：
  描述：

  2,2',4'-三氯苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,4-二氯-alpha-(氯甲基)苯甲醇甲烷磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  咪唑基乙烯酮二硫缩醛杀菌剂的构象锁定和C-连接类似物的合成

  摘要：

  已经制备了具有未知三环 4,8b-二氢-3aH-茚[1,2-d][1,3] 二硫醇环系统的第一个例子。此外，在环的 5 位连接到具有环外氰基和咪唑取代的 C-C 双键的乙烯酮二硫缩醛和 1,3-二噻烷衍生物的咪唑是全新的。所有这些化合物都是抗真菌剂卢立康唑的构象锁定、C-连接或六环类似物。报道了这些甾醇生物合成抑制剂的合成和杀真菌活性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610341

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF LULICONAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LULICONAZOLE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016092478A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  A process for the preparation of luliconazole and salts thereof is disclosed.

  揭示了一种制备卢利康唑及其盐的方法。
• [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015003991A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Compounds of formula (I), wherein the other substituents X, Y, Z, A, Q, R1, R2, R3, R4, R6 and R7 are as defined in claim 1, and their use in compositions and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  公式（I）的化合物，其中其他取代基X、Y、Z、A、Q、R1、R2、R3、R4、R6和R7的定义如权利要求书中所述，并且它们在植物中用于控制和/或预防微生物感染，特别是真菌感染的组合物和方法，以及用于制备这些化合物的过程。
• Process for preparation of luliconazole
  申请人：Glenmark Life Sciences Limited

  公开号：US10703744B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  A process for the preparation of luliconazole and salts thereof is disclosed.

  本发明公开了一种制备氟硅唑及其盐类的工艺。
• PROCESS FOR PREPARATION OF LULICONAZOLE
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals Limited

  公开号：US20170362212A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  A process for the preparation of luliconazole and salts thereof is disclosed.