1-(2,6-dichlorophenyl)-6-(2,4-difluorophenylthio)-3,4-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidin-2(1H)-one | 547756-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(2,6-dichlorophenyl)-6-(2,4-difluorophenylthio)-3,4-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-(2,6-dichlorophenyl)-6-(2,4-difluorophenyl)sulfanyl-3,4-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 547756-17-2
• 化学式: C₁₉H₁₁Cl₂F₂N₃OS
• 分子量: 438.285
• InChiKey: SBYHQPVTFYWZBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-dichlorophenyl)-6-(2,4-difluorophenylthio)-3,4-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidin-2(1H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到1-(2,6-Dichlorophenyl)-6-(2,4-difluorophenyl)sulfanylpyrido[3,2-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  p38MAP激酶抑制剂。第1部分：基于3,4-二氢吡啶并[3,2-d]嘧啶酮骨架的新型强效和高选择性抑制剂的设计和开发。

  摘要：

  基于3,4-二氢吡啶并[3,2，-d]嘧啶骨架的新型p38拮抗剂已被开发出来。这些抑制剂相对于其他非常密切相关的激酶，对p38具有空前的选择性。化合物25、33和34被确定为后续研究的基准类似物。它们显示出良好的酶抑制效能和出色的功能活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00876-4
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯基异氰酸酯 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 TEA 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(2,6-dichlorophenyl)-6-(2,4-difluorophenylthio)-3,4-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  p38MAP激酶抑制剂。第1部分：基于3,4-二氢吡啶并[3,2-d]嘧啶酮骨架的新型强效和高选择性抑制剂的设计和开发。

  摘要：

  基于3,4-二氢吡啶并[3,2，-d]嘧啶骨架的新型p38拮抗剂已被开发出来。这些抑制剂相对于其他非常密切相关的激酶，对p38具有空前的选择性。化合物25、33和34被确定为后续研究的基准类似物。它们显示出良好的酶抑制效能和出色的功能活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00876-4

文献信息

• Medicament for treatment of liver cancer
  申请人：Zender Lars

  公开号：US10441577B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The invention provides a pharmaceutical composition comprising Sorafenib in combination with an inhibitor of a specific kinase inhibitor as a medicament for the treatment or prevention of liver cancer.

  本发明提供了一种药物组合物，该组合物由索拉非尼与一种特异性激酶抑制剂组合而成，作为治疗或预防肝癌的药物。
• SAR of 3,4-Dihydropyrido[3,2-d]pyrimidone p38 inhibitors
  作者：Luping Liu、John E. Stelmach、Swaminathan R. Natarajan、Meng-Hsin Chen、Suresh B. Singh、Cheryl D. Schwartz、Catherine E. Fitzgerald、Stephen J. O'Keefe、Dennis M. Zaller、Dennis M. Schmatz、James B. Doherty

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.08.059

  日期：2003.11

  Development for a class of potent 3,4-dihydropyrido(3,2-d)pyrimidone inhibitors of p38a MAP kinase is described. Modification of N-1 aryl and C-6 arylsulfide in 3,4-dihydropyrido (3,2-d)pyrimidone analogues for the interaction with the hydrophobic pockets in p38 active site is also discussed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MEDICAMENT FOR TREATMENT OF LIVER CANCER
  申请人：Zender Lars

  公开号：US20150079154A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The invention provides a pharmaceutical composition comprising Sorafenib in combination with an inhibitor of a specific kinase inhibitor as a medicament for the treatment or prevention of liver cancer.