methyl 7-hydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylate | 81882-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl 7-hydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 7-hydroxy-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate；methyl 7-hydroxy-4-oxochromene-2-carboxylate
• CAS: 81882-23-7
• 化学式: C₁₁H₈O₅
• 分子量: 220.182
• InChiKey: WVJJHBQRPIZGPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-hydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylate 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 7-hydroxy-chroman-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy-substituted dihydrobenzopyran-2-carboxylate derivatives

  摘要：

  本发明涵盖了式1的化合物及其药用可接受的盐。其中，R.sup.1代表具有2-6个碳原子的烷基；R.sup.2代表甲基或乙基；R.sup.3代表具有1至5个碳原子的烷基；W代表(CH.sub.2).sub.x，其中x为2至7，具有2至7个碳原子的烷基，具有3至7个碳原子的烯基，具有3至7个碳原子的炔基，或环戊基；R.sup.4代表氢，具有2-5个碳原子的烷基，具有2至5个碳原子的烯基，或具有2至5个碳原子的炔基；Q代表氧或CH.sub.2；B代表CH.sub.2，C.dbd.O或CH--OH；R.sup.5代表氢，具有1至6个碳原子的烷基，或R.sup.5和R.sup.6一起可选地表示碳到碳的键；或R.sup.5代表具有2至4个碳原子的醇酰基，羧基，烷氧羰基，或(CH.sub.2)y--CO.sub.2 R.sup.8，其中y为0至4，R.sup.8为氢或具有1至6个碳原子的烷基；A代表--Z--CO.sub.2 R.sup.7或--Z--COR.sup.9 R.sup.10，其中R.sup.7代表氢或具有1至6个碳原子的烷基，R.sup.9，R.sup.10代表氢，具有1至6个碳原子的烷基，或具有3至6个碳原子的环烷基，或NR.sup.9 R.sup.10形成杂环，Z缺失或代表直链或支链烷基或烯基，其碳原子数最多为6。这些化合物是白三烯B.sub.4 (LTB.sub.4)的选择性拮抗剂，对白三烯D.sub.4 (LTD.sub.4)几乎没有拮抗作用，可用作治疗炎症性肠病、类风湿性关节炎、痛风和牛皮癣的有用抗炎药物。

  公开号：

  US04889871A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 7-hydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy-substituted dihydrobenzopyran-2-carboxylate derivatives

  摘要：

  本发明涵盖了式1的化合物及其药用可接受的盐。其中，R.sup.1代表具有2-6个碳原子的烷基；R.sup.2代表甲基或乙基；R.sup.3代表具有1至5个碳原子的烷基；W代表(CH.sub.2).sub.x，其中x为2至7，具有2至7个碳原子的烷基，具有3至7个碳原子的烯基，具有3至7个碳原子的炔基，或环戊基；R.sup.4代表氢，具有2-5个碳原子的烷基，具有2至5个碳原子的烯基，或具有2至5个碳原子的炔基；Q代表氧或CH.sub.2；B代表CH.sub.2，C.dbd.O或CH--OH；R.sup.5代表氢，具有1至6个碳原子的烷基，或R.sup.5和R.sup.6一起可选地表示碳到碳的键；或R.sup.5代表具有2至4个碳原子的醇酰基，羧基，烷氧羰基，或(CH.sub.2)y--CO.sub.2 R.sup.8，其中y为0至4，R.sup.8为氢或具有1至6个碳原子的烷基；A代表--Z--CO.sub.2 R.sup.7或--Z--COR.sup.9 R.sup.10，其中R.sup.7代表氢或具有1至6个碳原子的烷基，R.sup.9，R.sup.10代表氢，具有1至6个碳原子的烷基，或具有3至6个碳原子的环烷基，或NR.sup.9 R.sup.10形成杂环，Z缺失或代表直链或支链烷基或烯基，其碳原子数最多为6。这些化合物是白三烯B.sub.4 (LTB.sub.4)的选择性拮抗剂，对白三烯D.sub.4 (LTD.sub.4)几乎没有拮抗作用，可用作治疗炎症性肠病、类风湿性关节炎、痛风和牛皮癣的有用抗炎药物。

  公开号：

  US04889871A1

文献信息

• One-Pot Synthesis of Chromone-2-carboxylate Scaffold: An Important Pharmacophore with Diverse Biological Properties
  作者：Satyanarayana Tummanapalli、Shiva Kumar Punna、Kali Charan Gulipalli、Srinivas Endoori、Srinu Bodige、Anil Kumar Pommidi、Srinivas Medaboina、Suresh Choppadandi、Ravi Boya、Vijay Kumar Ganapathi、Devender Yadav Mamindla、Ramesh Konakalla、Gopala Krishna Bodala、Mahendar Reddy Bakangari、Sainath Dharmavaram Kottam、Dilip Jarikote、Taterao Potewar、Muralikrishna Valluri

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00407

  日期：2023.7.7

  an alternative one-pot methodology but also allows chemists to start from different raw materials (2-fluoroacetophenone) other than the traditional ortho-hydroxyacetophenone for maintaining the regioselectivity in the cyclization step. We further demonstrated the utility of our protocol by successfully extending the application to the synthesis of two natural products (Halenic acids A and B), various

  色酮-2-羧酸酯支架正在成为药物化学中重要的药效团，具有多种生物学特性。我们开发了一种简单的一锅法，通过串联 C-C 和 C-O 键的形成，将 2-氟苯乙酮直接一步转化为色酮-2-羧酸酯支架。先前报道的大多数药物化学合成方案主要仅使用一种程序，该程序遵循需要从“2-羟基苯乙酮”开始的两步策略。我们的方法不仅可以作为替代的一锅法，而且还允许化学家从传统邻位苯乙酮以外的不同原材料（2-氟苯乙酮）开始-羟基苯乙酮用于维持环化步骤中的区域选择性。我们通过成功地将应用扩展到两种天然产物（哈伦酸 A 和 B）、各种双色酮包括药物分子（DSCG、色甘酸）和有效的抗阿尔茨海默病化合物（F -色甘酸）。由于有机会在色酮合成中使用新原材料，因此该方法可以作为寻找具有多种修饰的新生物活性色酮的有前途的替代工具。
• Process of producing 2-cyano-4-oxo-4H-benzopyran compounds
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0634409A1

  公开（公告）日：1995-01-18

  There is disclosed a process of producing a 2-cyano-4-oxo-4H-benzopyran compound of the general formula (2): wherein R¹ and R² are independently hydrogen, halogen, hydroxy, C₁-C₅ alkyl, C₁-C₅ alkoxy, nitro or a group of the RCONH wherein R is C₁-C₂₀ alkyl, phenyl, phenyl-substituted (C₁-C₂₀)alkyl, phenyl(C₁-C₂₀)alkoxyphenyl or (C₁-C₂₀)alkoxyphenyl. This production process is characterized in that a carboxamide of the general formula (1): wherein R¹ and R² are each as defined above, is reacted with a dehydrating agent in the presence of a pyridine compound of the general formula (4): wherein A¹ and A² are independently hydrogen or C₁-C₅ alkyl. If the final product cannot be obtained as crystals having good filtration properties by ordinary treatments, a novel technique as disclosed herein can provide such crystals by dissolving the reaction product in an organic solvent insoluble or slightly soluble in water; pouring the resultant solution into water; and removing the organic solvent by distillation with stirring to effect the crystallization of the final product.

  本发明公开了一种通式（2）的 2-氰基-4-氧代-4H-苯并吡喃化合物的生产工艺： 其中 R¹ 和 R² 独立地为氢、卤素、羟基、C₁-C₅ 烷基、C₁-C₅ 烷氧基、硝基或 RCONH 的基团，其中 R 为 C₁-C₂₀ 烷基、苯基、苯基取代(C₁-C₂₀)烷基、苯基(C₁-C₂₀)烷氧基苯基或(C₁-C₂₀)烷氧基苯基。该生产工艺的特征在于通式(1)的羧酰胺： 其中 R¹ 和 R² 均如上定义，在通式（4）的吡啶化合物存在下与脱水剂反应： 其中 A¹ 和 A² 独立地为氢或 C₁-C₅ 烷基。如果通过普通的处理方法无法获得具有良好过滤性能的结晶体，那么本文公开的一种新技术可以提供这种结晶体，其方法是将反应产物溶解在不溶于水或微溶于水的有机溶剂中；将所得溶液倒入水中；然后在搅拌下通过蒸馏除去有机溶剂，以实现最终产物的结晶。
• Wu, Lei; Lal, Jyotsana; Simon, Karen A., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7430 - 7443
  作者：Wu, Lei、Lal, Jyotsana、Simon, Karen A.、Burton, Erik A.、Luk, Yan-Yeung

  DOI：——

  日期：——
• DIURIC, STEVAN W.;SHONE, ROBERT L.;YU, STELLA S. T.
  作者：DIURIC, STEVAN W.、SHONE, ROBERT L.、YU, STELLA S. T.

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis, in-vitro and in-silico studies of chromone‐isoxazoline conjugates as anti‐bacterial agents
  作者：Youssra Kanzouai、Mohammed Chalkha、Hanine Hadni、Mustapha Laghmari、Rachid Bouzammit、Asmae Nakkabi、Taoufiq Benali、Burak Tüzün、Mohamed Akhazzane、Mohamed El Yazidi、Ghali Al Houari

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136205

  日期：2023.12