N-(2-aminophenyl)-4-((4-(3-((trimethylsilyl)ethynyl)phenylamino)quinazolin-6-yloxy)methyl)benzamide | 1152132-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminophenyl)-4-((4-(3-((trimethylsilyl)ethynyl)phenylamino)quinazolin-6-yloxy)methyl)benzamide
• 英文别名: N-(2-aminophenyl)-4-[[4-[3-(2-trimethylsilylethynyl)anilino]quinazolin-6-yl]oxymethyl]benzamide
• CAS: 1152132-37-0
• 化学式: C₃₃H₃₁N₅O₂Si
• 分子量: 557.727
• InChiKey: PXGNVBHMSUJKOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)-4-((4-(3-((trimethylsilyl)ethynyl)phenylamino)quinazolin-6-yloxy)methyl)benzamide 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2-aminophenyl)-4-((4-(3-ethynylphenylamino)-quinazolin-6-yloxy)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WHICH INHIBIT PROTEIN KINASES AND HISTONE DEACETYLASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI INHIBENT LES PROTÉINES KINASES ET LES HISTONES DÉSACÉTYLASES

  摘要：

  本发明涉及公式I的双功能化合物或其药用可接受的盐或溶剂A-L-B（I），其中A是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制基团，L是单键或连接基团，B是蛋白激酶抑制基团。根据公式（I）的双功能化合物可用于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与异常细胞生长相关的疾病。

  公开号：

  WO2009063054A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)-4-((4-(3-bromophenylamino)quinazolin-6-yloxy)-methyl)benzamide 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到N-(2-aminophenyl)-4-((4-(3-((trimethylsilyl)ethynyl)phenylamino)quinazolin-6-yloxy)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WHICH INHIBIT PROTEIN KINASES AND HISTONE DEACETYLASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI INHIBENT LES PROTÉINES KINASES ET LES HISTONES DÉSACÉTYLASES

  摘要：

  本发明涉及公式I的双功能化合物或其药用可接受的盐或溶剂A-L-B（I），其中A是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制基团，L是单键或连接基团，B是蛋白激酶抑制基团。根据公式（I）的双功能化合物可用于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与异常细胞生长相关的疾病。

  公开号：

  WO2009063054A1