5-(dithiophen-2-ylmethylidene)-2-methyl-2H-thiophene | 129982-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-(dithiophen-2-ylmethylidene)-2-methyl-2H-thiophene
• CAS: 129982-93-0
• 化学式: C₁₄H₁₂S₃
• 分子量: 276.447
• InChiKey: RNFFWKWOIVHBNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(dithiophen-2-ylmethylidene)-2-methyl-2H-thiophene 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 2-(Di-thiophen-2-yl-methyl)-5-methyl-thiophene
  参考文献：
  名称：

  高氯酸三-2-噻吩基碳鎓与氢和碳亲核试剂的反应

  摘要：

  三-2-噻吩基高碳酸盐（2）与氢和碳亲核试剂的反应提供了三种类型的加成产物，它们是由在碳正离子中心以及2-噻吩基的3-和5-位上的亲核试剂加成而产生的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80142-9
• 作为产物：
  描述：

  Tri-2-thienylcarbenium perchlorate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 为溶剂， 以5%的产率得到2-(dithiophen-2-ylmethylidene)-3-methyl-3H-thiophene
  参考文献：
  名称：

  高氯酸三-2-噻吩基碳鎓与氢和碳亲核试剂的反应

  摘要：

  三-2-噻吩基高碳酸盐（2）与氢和碳亲核试剂的反应提供了三种类型的加成产物，它们是由在碳正离子中心以及2-噻吩基的3-和5-位上的亲核试剂加成而产生的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80142-9

文献信息

• ISHII, AKIHIKO;NAKAYAMA, JUZO;ENDO, YOSHIYUKI;HOSHINO, MASAMATSU, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 2623-2626
  作者：ISHII, AKIHIKO、NAKAYAMA, JUZO、ENDO, YOSHIYUKI、HOSHINO, MASAMATSU

  DOI：——

  日期：——