methyl 2-oxo-3-(2-phenoxyacetamido)-4-propylaminothio-α-isopropenyl-1-azetidineacetate | 52802-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: methyl 2-oxo-3-(2-phenoxyacetamido)-4-propylaminothio-α-isopropenyl-1-azetidineacetate
• 英文别名: Methyl 2-oxo-3-(2-phenoxyacetamido)-4-propylaminothio-alpha-isopropenylazetidine-1-acetate；methyl 3-methyl-2-[2-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]-4-(propylaminosulfanyl)azetidin-1-yl]but-3-enoate
• CAS: 52802-87-6
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₅S
• 分子量: 421.517
• InChiKey: MUVDDHGEXSUKAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-oxo-3-(2-phenoxyacetamido)-4-propylaminothio-α-isopropenyl-1-azetidineacetate 生成 (6R,7R)-methyl 3-methyl-8-oxo-7-(2-phenoxyacetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KAMITANI, TAKASI;TEHRATI, TSUTOMU;XASIMOTO, MASI;NAKAGUTI, OSAMU;OKU, AKI+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(benzthiazol-2-yldithio)-3-phenoxyacetamido-2-oxoazetidin-1-yl]-3-methylene-butyric acid methyl ester 在 正丙胺 、 silver(I) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 2-oxo-3-(2-phenoxyacetamido)-4-propylaminothio-α-isopropenyl-1-azetidineacetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-alkyl-3-cephem-4-carboxylic acid compounds from dithio

  摘要：

  一种用于制备一般式为：##STR1##其中R.sub.1是氨基或取代氨基，R.sup.2是羧基或保护羧基，R.sup.3是较低的烷基的3-烷基-3-头孢烷-4-羧酸的新工艺，以及一般式为：##STR2##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如上定义，Y'是氨或饱和脂肪族胺或次级环胺的残基的新中间体，包括将化合物的反应式##STR3##其中X是硫醇化合物的残基，与缩合剂或极性溶剂或氨或胺分别反应。在后一种情况下，所得到的新中间体还可以进一步与缩合剂或极性溶剂反应，以形成上述的3-烷基-3-头孢烷-4-羧酸。

  公开号：

  US04091210A1

文献信息

• Penam and cepham derivatives and preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US03954732A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Disclosed are antibacterial penicilins of the formula ##SPC1## Wherein Y" is a residue for a strong nucleophile and processes for preparing same.

  揭示了具有以下结构的抗菌青霉素##SPC1##，其中Y"是强亲核试剂的残基，以及制备这些化合物的方法。
• 2-Substituted penam derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04164497A1

  公开（公告）日：1979-08-14

  A compound of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a conventional, pharmaceutically acceptable acylamino, R.sup.2 is carboxy or a conventionally protected carboxy, X is --S-- or ##STR2## R.sup.3 is lower alkyl and Y" is a residue of a strong nucleophile selected from the group consisting of azido, thiocyanato, lower alkyanoylthio and piperidinothiocarbonylthio.

  一种通用式为：##STR1##的化合物，其中R.sup.1是氨基或传统的、药学上可接受的酰胺基，R.sup.2是羧基或传统保护的羧基，X是--S--或##STR2##，R.sup.3是较低的烷基，Y"是从偏氮、硫氰酸、较低的酰硫基和哌啶硫氨酰硫中选择的强亲核剩余基。
• Penam derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04218374A1

  公开（公告）日：1980-08-19

  A compound of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a conventional, pharmaceutically acceptable acylamino, R.sup.2 is carboxy or a conventionally protected carboxy, X is --S-- or ##STR2## R.sup.3 is lower alkyl and Y" is a residue of a strong nucleophile selected from the group consisting of azido, thiocyanato, lower alkyanoylthio and piperidinothiocarbonylthio.

  一种具有一般式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1是氨基或传统的、药学上可接受的酰胺基，R.sup.2是羧基或传统保护的羧基，X是--S--或##STR2## R.sup.3是低碳基，Y"是从偏氮酰基、硫氰酸酯基、低碳酰硫基和哌啶基硫代氨基酰硫基组成的强亲核剩余基。
• Cepham derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04084049A1

  公开（公告）日：1978-04-11

  A compound of the formula ##STR1## wherein R' is amino or a conventional, pharmaceutically acceptable acylamino, R.sup.2 is carboxy or a conventionally protected carboxy, X is -S- or ##STR2## R.sup.3 is lower alkyl and Y" is a residue of a strong nucleophile selected from the group consisting of azido and arylamino.

  一种化合物的公式为##STR1##其中R'是氨基或传统的、药学上可接受的酰胺基，R.sup.2是羧基或传统保护的羧基，X是-S-或##STR2##R.sup.3是较低的烷基，Y"是从选自偶氮基和芳基氨基的强亲核剩余物的群体中选择的。
• KAMITANI, TAKASI;TEHRATI, TSUTOMU;XASIMOTO, MASI;NAKAGUTI, OSAMU;OKU, AKI+
  作者：KAMITANI, TAKASI、TEHRATI, TSUTOMU、XASIMOTO, MASI、NAKAGUTI, OSAMU、OKU, AKI+

  DOI：——

  日期：——