(4R,5R,6S)-5-Benzyloxy-4-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-[(S)-1-methoxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane | 136289-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R,6S)-5-Benzyloxy-4-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-[(S)-1-methoxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: (4R,5R,6S)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-[(1S)-1-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-2,2-dimethyl-5-phenylmethoxy-1,3-dioxane
• CAS: 136289-14-0
• 化学式: C₂₉H₄₀O₈
• 分子量: 516.632
• InChiKey: PSVUMDWKVLAELW-XQDVFQCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R,6S)-5-Benzyloxy-4-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-[(S)-1-methoxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (R)-2,2-Dimethyl-4-[(1R,2R,3S,4S)-1,2,3-tris-benzyloxy-4-methoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-pentyl]-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  An ehantiospecific approach towards the C10 side-chain of bengamides

  摘要：

  An enantiospecific approach to the highly hydroxylated C-10 side-chain, common to all bengamides, starting from alpha-D-gluco-heptonic gamma-lactone, has been described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92722-9
• 作为产物：
  描述：

  2-O-methyl-3,5:6,7-bis-O-(1-methylethylidene)-α-D-glucoheptonic γ-lactone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (4R,5R,6S)-5-Benzyloxy-4-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-[(S)-1-methoxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  An ehantiospecific approach towards the C10 side-chain of bengamides

  摘要：

  An enantiospecific approach to the highly hydroxylated C-10 side-chain, common to all bengamides, starting from alpha-D-gluco-heptonic gamma-lactone, has been described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92722-9