| 1360813-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1360813-76-8
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 391.448
• InChiKey: RTQQSZJZSGUJFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  90.08
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到N-(2-methoxyphenyl)-5-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  A new convenient synthesis of 5-aryl-2-(arylamino)-1,3,4-oxadiazole derivatives

  摘要：

  电能在合成过程中有许多好处，包括增加反应速率、提高产率和更干净的化学反应。5-芳基-2-(芳基氨基)-1,3,4-噁二唑直接从硫代半胱氨酸酰基合成，使用铂电极在无隔膜电池中，在乙腈中进行受控电位电解。

  DOI：

  10.2478/s11696-011-0124-0
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 在 lead(II) nitrate 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new convenient synthesis of 5-aryl-2-(arylamino)-1,3,4-oxadiazole derivatives

  摘要：

  电能对于进行合成反应提供了众多益处，包括提高反应速率、增加产率和更清洁的化学过程。5-芳基-2-(芳基氨基)-1,3,4-噁二唑是通过在无隔膜电解池组件中，以铂电极为工作电极，在乙腈中控制电位电解酰基硫半碳酰胺直接合成的。

  DOI：

  10.2478/s11696-011-0124-0