N2-(tert-butoxycarbonyl)-Nw-(phenylsulfonyl)-L-arginine | 1349491-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N2-(tert-butoxycarbonyl)-Nw-(phenylsulfonyl)-L-arginine
• CAS: 1349491-34-4
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O₆S
• 分子量: 414.483
• InChiKey: ASXAMVSIMLDKNN-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  157.68
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(tert-butoxycarbonyl)-Nw-(phenylsulfonyl)-L-arginine 、 5,11,17,23-tetraamino-25,26,27,28-tetra(hexyloxy)calix[4]arene 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 5,11,17,23-tetrakis[(Nα-Boc-Nω-Tos-L-argininoyl)amino]-25,26,27,28-tetra(n-hexyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALIZED CALIXARENE DERIVATIVES FOR CELL TRANSFECTION
  [FR] DÉRIVÉS DE CALIXARÈNE FONCTIONNALISÉS POUR LA TRANSFECTION DE CELLULES

  摘要：

  本发明涉及通过适当的可变间隔物在上部和下部边缘上与精氨酸或鸟氨酸化氨基酸单元功能化的杯芳烃衍生物。本发明的化合物与核酸相互作用，非共价结合，凝聚并将其运输到细胞内。这些化合物可用作细胞转染的非病毒载体。

  公开号：

  WO2013021355A1