| 856865-09-3

• CAS: 856865-09-3
• 化学式: C₅₇H₅₁IrNO₃P₂*F₆Sb
• 分子量: 1287.94
• InChiKey: MPGGQHMTWBWTMA-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到trans-bis(triphenylphosphine)(η2-(O,C1)-1-phenylbut-1-en-3-on-1-yl)(carbonyl)(hydrido)iridium(III) hexafluoroantimonate
  参考文献：
  名称：

  分子内氧从硝基基团转移到铱氢化物介导的C⋮C键上

  摘要：

  官能化的炔烃o -RC⋮C（C 6 H 4）NO 2（R = H或烷基）正式插入两个氢化铱中，在此过程中，硝基将O转移至o -RC the的C⋮C键中观察到C（C 6 H 4）NO 2。对于R = H的末端炔烃，可分离出铱（III）亚硝基配合物。对于R = Me或n Pr的内部炔烃，由于O-转移和不同的区域化学反应，获得了氢化铱蒽蒽配合物。提出了这些转化的机制，包括以前未知的从硝基到RC⋮C键的O转移步骤。

  DOI：

  10.1021/om050116+
• 作为产物：
  描述：

  trans-[IrH(PPh3)2(C(C6H5)=CHC(CH3)O)(acetone)]SbF6 、 1-(benzo[c]isoxazol-3-yl)butan-1-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  分子内氧从硝基基团转移到铱氢化物介导的C⋮C键上

  摘要：

  官能化的炔烃o -RC⋮C（C 6 H 4）NO 2（R = H或烷基）正式插入两个氢化铱中，在此过程中，硝基将O转移至o -RC the的C⋮C键中观察到C（C 6 H 4）NO 2。对于R = H的末端炔烃，可分离出铱（III）亚硝基配合物。对于R = Me或n Pr的内部炔烃，由于O-转移和不同的区域化学反应，获得了氢化铱蒽蒽配合物。提出了这些转化的机制，包括以前未知的从硝基到RC⋮C键的O转移步骤。

  DOI：

  10.1021/om050116+