2(S)-(1-hydroxyethyl)pyrrolidine | 1315057-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2(S)-(1-hydroxyethyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]ethanol
• CAS: 1315057-39-6
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: IEBYUZARWOFDSE-GDVGLLTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-(1-hydroxyethyl)pyrrolidine 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (11aS)-8-chloro-7-fluoro-11-methyl-5-(methylthio)-2,3,11,11a-tetrahydro-1H-10-oxa-3a,4,6,9-tetraazanaphtho[1,8-ef]azulene
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS À BASE DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ASSOCIÉS

  摘要：

  Provided herein are compounds having the following structure: wherein the substituents are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a compound, and methods for modulating activity of KRAS G12D and/or G12V.

  公开号：

  WO2024032703A1
• 作为产物：
  描述：

  jahanyne 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 24.0h， 生成 2(S)-(1-hydroxyethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Jahanyne, an Apoptosis-Inducing Lipopeptide from the Marine Cyanobacterium Lyngbya sp.

  摘要：

  An acetylene-containing lipopeptide, jahanyne, was isolated from the marine cyanobacterium Lyngbya sp. Its gross structure was established by spectroscopic analyses, and the absolute configuration was clarified based on a combination of chiral HPLC analyses, spectroscopic analyses, and derivatization reactions. Jahanyne significantly inhibited the growth of human cancer cells and induced apoptosis in HeLa cells.

  DOI：

  10.1021/ol5036722

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017201161A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• Farnesyl protein transferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030040520A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  Disclosed are compounds of the formula: 1 wherein R 8 represents a cyclic moiety to which is bound an imodazolylalkyl group; R 9 represents a carbamate, urea, amide or sulfonamide group; and the remaining substituents are as defined herein. Also disclosed is a method of treating cancer and a method of inhibiting famesyl protein transferase using the disclosed compounds.

  本发明涉及以下式子的化合物：1其中R8代表结合有一种咪唑基烷基的环状基团；R9代表氨基甲酸酯、尿素、酰胺或磺酰胺基团；其余取代基如本文中所定义。本发明还涉及使用上述化合物治疗癌症和抑制法美酰蛋白转移酶的方法。
• [EN] POLYCYCLIC FUSED RING DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLES CONDENSÉS POLYCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2023046135A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  Provided are K-Ras mutant protein inhibitors of formula (I), a composition containing the same and the use thereof.

  本文提供了式 (I) 的 K-Ras 突变蛋白抑制剂、含有该抑制剂的组合物及其用途。
• Differentiation-Promoting Effects of Okeaniamides A and B from an <i>Okeania</i> sp. Marine Cyanobacterium on Preadipocytes
  作者：Kaori Ozaki、Yuka Asato、Noriyuki Natsume、Shunya Tojo、Shimpei Sumimoto、Arihiro Iwasaki、Kiyotake Suenaga、Toshiaki Teruya

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.3c00256

  日期：2023.6.23
• METHOD OF PREPARATION OF HETEROCYCLIC MOLECULES WITH PHARMACEUTICAL PHARMACEUTICAL EXCIPIENT COSMECEUTICAL AGROCHEMICAL AND INDUSTRIAL USES
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1594835A2

  公开（公告）日：2005-11-16